智能電視FCC ID認證

時間：2021-08-16

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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醫療器械指令MDR有哪些新要求？
醫療器械法規（MDR）是一項新法規，取代了醫療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列
澳大利亞和新西蘭RCM標志注冊常見問答
近期，澳洲公布了多媒體設備關聯的電子產品在EESS系統注冊時涉及到的EMC標準只接受 EN 55032 & CISPR 32，舊標準EN 55022, EN 55013, CISPR 22, or CISPR 13同步失效，從2018年3月5號起, 澳洲官方不再接受舊標準。如果EESS系統注冊的產品還是按舊標準申請的，該ACMA DoC目前已經失效，需要提交新版報告后在EESS系統中重新注
EMC測試不通過整改故障排除法
? ? ?EMC測試又叫做電磁兼容（EMC），指的是對電子產品在電磁場方面干擾大小（EMI）和抗干擾能力（EMS）的綜合評定，是產品質量較重要的指標之一，電磁兼容的測量由測試場地和測試儀器組成。 EMC測試目的是檢測電器產品所產生的電磁輻射對人體、公共電網以及其他正常工作之電器產品的影響。EMC：設備或系統在其電磁環境中能正常工作，且不對該環境中任何事物構成不能承受的
無線傳真機RED認證需要提交哪些資料？
無線傳真機RED認證去哪辦理？華商擁有自建實驗室，專業辦理RED認證。近年來，無線技術在生活中使用是越來越廣泛，如今，傳真機也開始向無線化方向發展了。無線傳真機是集傳真、電話、打印、復印、掃描于一體的全新智能傳真機。RED認證簡介：1999/5/EC指令已實施多年，諸多地方滿足不了現有產品。2014年5月22日，歐盟官方公布了新版的無線設備指令RED 2014/53/EU，該指令是基于歐盟新的CE