藍(lán)牙耳機(jī)埃及NTRA認(rèn)證

時(shí)間：2021-08-19作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：232

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• 詞條

  詞條說明

• 歐洲亞馬遜銷售需要提供一位負(fù)責(zé)人是什么意思？

  歐盟議會(huì)和理事會(huì)批準(zhǔn)了一項(xiàng)新的歐盟法規(guī)EU2019/1020。該法規(guī)主要規(guī)定CE 標(biāo)識(shí)的要求、公告機(jī)構(gòu)(NB)和市場監(jiān)管機(jī)構(gòu)的*和運(yùn)作規(guī)范。它修訂了2004/42/EC 指令，以及有關(guān)管制產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場的(EC) 765/2008指令和(EU)305/2011法規(guī)。這項(xiàng)EU2019/1020涵蓋了歐盟特定法規(guī)下的所有產(chǎn)品、如低壓指令和醫(yī)療器械指令下的產(chǎn)品。而新的法規(guī)在2021年7月16號開始實(shí)

• 醫(yī)療設(shè)備CE認(rèn)證所辦理的指令(MDD指令)

  ? ? ?歐盟為消除各成員國間的貿(mào)易壁壘，逐漸樹立成為一個(gè)統(tǒng)一的大市場，以確保人員、效勞、資金和產(chǎn)品（如醫(yī)療器械）的自在流轉(zhuǎn)。在醫(yī)療器械范疇，歐盟**制定了三個(gè)歐盟指令，以代替本來各成員的認(rèn)可體系，使有關(guān)這類產(chǎn)品投放市場的規(guī)則協(xié)調(diào)一致。歐盟把醫(yī)療器械產(chǎn)品分為四類，即：第Ⅰ類、*Ⅱa類、*Ⅱb類、第Ⅲ類。第Ⅰ類產(chǎn)品要加貼CE標(biāo)志，可采納自行宣告的方法。即廠商編制產(chǎn)品的

• **銷售國內(nèi)外一般需要做哪些認(rèn)證？

  中國是**生產(chǎn)**大國。國家**專賣局官網(wǎng)顯示，**于2003年在中國問世，之后生產(chǎn)廠家*增多，目前已成**較大的生產(chǎn)地，去年制造的**占**總量的90%以上。根據(jù)中商產(chǎn)業(yè)研究院的數(shù)據(jù)，其中有80%以上都出口歐美市場。**行業(yè)前景廣闊目前，國內(nèi)**產(chǎn)業(yè)正處于發(fā)展的快車道。一方面，作為卷煙的替代品，**的工藝不斷完善，與傳統(tǒng)卷煙的口感、味道等日趨接近。另一方面，國內(nèi)消費(fèi)人口的數(shù)量，讓

• 歐盟新增口罩等防護(hù)用品REACH法規(guī)要求

  歐洲安全聯(lián)盟近日在其官方網(wǎng)站上發(fā)文明確：防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求。conformity assessment procedure for PPEremark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or