1類醫療FDA注冊-FDA注冊代辦機構

時間：2021-08-24

作者：深圳市華商技術有限公司

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火災報警系統CE認證流程
火災報警系統CE認證怎么申請標準E**4，E**4早先只是為火災報警系統起草的歐洲標準，而為了滿足市場對集成疏散系統的需要，它現在已經涵蓋語音疏散功能。這項規定的目的是為了能夠在災情發生時*通知和警告區域內的人員并向操作員即時匯報。下面隨著環測威官網小編一起來看看火災報警系統怎么做CE認證吧！? ? ? ? ? ? ? &nb
FDA認證自愿化妝品注冊（VCRP）費用
FDA自愿化妝品注冊（VCRP）FDA化妝品注冊（VCRP）是自愿的，制造商*向美國FDA注冊其設施或產品。FDA的自愿化妝品注冊計劃面向美國境內的化妝品制造商，包裝商和分銷商。FDA化妝品注冊也稱為自愿化妝品注冊計劃（VCRP）。這是在美國銷售的化妝品的要求。根據FDA的定義，化妝品是一種擦拭，傾倒，灑落或噴灑在人體上的物品，目的是為了改變外觀，美化，清潔以提高吸引力。FDA化妝品注冊程序如下
歐盟更新電池法規草案，便攜式電池要求更新詳解
歐盟的電池法規草案及其附件適用于所有電池，即便攜式電池、汽車電池、電動汽車電池和工業電池。該條例規定了可持續性、安全性和標簽要求，允許電池投放市場并投入使用，以及收集、處理和回收廢電池。新的電池法規對電動汽車電池和可充電工業電池的可持續性和安全性提出了新的要求，包括碳足跡、回收原材料（鈷、鉛、鋰和鎳）、電化學性能和耐用性、QR碼、電池護照等。它旨在取代電池指令（2006/66/EC）。便攜式電池擬
電磁兼容整改_EMC整改六大步驟詳解
EMC電磁兼容簡介EMC測試又叫做電磁兼容（EMC）全稱是Electro Magnetic Compatibility，指的是是對電子產品在電磁場方面干擾大小（EMI）和抗干擾能力（EMS）的綜合評定，是產品質量重要的指標之一，電磁兼容的測量由測試場地和測試儀器組成。EMC測試目的是電器產品所產生的電磁輻射對人體、公共電網以及其他正常工作之電器產品的影響。EMC整改標準分類：1、產