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?FDA是什么?美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡稱FDA) 是美國**在健康與人類服務部 (DHHS) 下屬的公共衛生部(PHS) 中設立的執行機構之一。FDA主要分測試和注冊兩個內容,醫療器械化妝品食品藥品類產品需要進行FDA注冊,FDA注冊可以直接在FDA官方網站上進行申請。FDA成立于1906年;之前美國的藥品沒有任何監管,藥品通過廣告
藍牙音響出口到歐盟國家是必須要做CE認證的,藍牙音響CE認證要適用歐盟國家無線電指令RED,和通常的音響不同,藍牙音響具有無線數據傳輸功能模塊,它是藍牙音響做CE認證的關鍵所在!一、藍牙音箱CE認證要內容:要做EMC+LVD+RF。1、EMC:電磁兼容指令,標準是EN301489-1,EN301489-172、red:無線指令,標淮是EN3003283、LVD:低電壓安全指令,標淮是E**
風險評估方法實施了*(EC)765/2008號條例*20條。該方法的主要目的是在符合歐盟統一立法的產品的合規性評估過程中協助市場監督機構。確保考慮到歐盟立法保護的廣泛類別的公共風險;反映統一產品的特定法律要求。對于風險評估方法,以下術語非常重要:1.風險-它指的是在特定情景中產生危害的危險的概率和發生的組合。2.危害-它涉及任何傷害或損害消費者健康,消費者的經濟損失,財產和環境的損害,以及CE認證
EN 62133-2:2017可充電鋰系和鎳系電池標準將全面強制實施
可充電鋰系和鎳系電池標準EN 62133-2:2017將全面強制實施。導語:可充電鋰系和鎳系電池標準EN 62133:2013有效使用日期截止于2020-03-14,此版本作廢后,其升級版本EN 62133-1:2017和EN 62133-2:2017將全面強制實施。?說明:標準EN 62133:2013對象為可充電鋰系電池和鎳系電池,在新版標準中將鋰系電池和鎳系電池獨立分解成2部分
公司名: 深圳市華商技術有限公司
聯系人: 陳霞
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地 址: 廣東深圳龍華區觀瀾街道新瀾社區觀光路1301號銀星科技大廈B704
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