IEC 60598-1：2020《燈具-第1部分：一般要求和測試》新版內容解析

時間：2021-09-01

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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詞條
詞條說明
醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？
醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列
越南鋰電池新法規(guī) QCVN 101:2020
越南信息和通訊管理局( Ministry of Information and Communication) 在2020年7月9日公布有關鋰電池技術法規(guī)QCVN 101:2020/BTTTT，該法規(guī)將替換現(xiàn)行標準QCVN 101：2016 / BTTTT。生效時間：2021年7月1日開始取代舊版本。在越南市場上銷售的所有當前核準的鋰電池組及鋰電芯都必須按照新的法規(guī)QCVN 101：2020 /
ISO9001質量管理體系內審流程
ISO9001用于證實組織具有提供滿足顧客要求和適用法規(guī)要求的產品的能力，目的在于增進顧客滿意。隨著商品經濟的不斷擴大和日益**化，為提高產品的信譽、維護生產者、經銷者、用戶和消費者各方權益，這個*三認證方不受產銷雙方經濟利益支配，公證、科學，是各國對產品和企業(yè)進行質量評價和監(jiān)督的通行證；作為顧客對供方質量體系審核的依據(jù)；企業(yè)有滿足其訂購產品技術要求的能力。現(xiàn)在很多企業(yè)對ISO 9001質量管理
出口沙特的哪些產品強制SABER注冊？
Saber是2017年沙特標準局SASO為實現(xiàn)沙特2030年未來計劃所提出的，saber的初衷是為了方便進口商電子系統(tǒng)清關而生。沙特標準局SASO原計劃2018年2月開始執(zhí)行saber系統(tǒng)操作，但是因為技術原因延遲。目前saber系統(tǒng)已經成功上線，并將于2019年1月份開始執(zhí)行saber系統(tǒng)的操作。據(jù)沙特官方公告，自2019年12月1日起，以下四個法規(guī)所覆蓋的產品強制在SABER系統(tǒng)上注冊符合性證