澳大利亞和新西蘭RCM標志注冊常見問答

時間：2021-09-02

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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出口歐盟產品申請CE認證有哪些好處？
熟悉CE認證，但不確定CE標志的實際目的是什么？企業從強制認證中獲益匪淺。它不僅表明您的產品使用安全，而且還可以較輕松地將您的產品出口到其他國家/地區。CE認證目的：1：CE標記沒有限制CE標記的較大目的之一是您可以不受限制地將您的產品放在歐洲。您*任何額外的認證即可在歐盟，冰島，列支敦士登和挪威的國家/地區銷售您的產品。您不僅可以將產品投放市場，還可以自由移動產品。目的2：CE標志在**范圍內
廣播電視設備srrc認證申請流程有哪些？
? ? ? 廣播是分配的音頻或視頻內容，以分散的觀眾通過任何電子大眾傳播介質，但通常是一個用電磁頻譜（電波）中，在一對許多模型。廣播開始于AM收音機，隨著真空管無線電**器和接收器的普及，它在1920年左右開始普及。在此之前，所有形式的電子通信（早期的無線電，電話和電報）是一對一的，消息是針對單個收件人的。廣播這一術語從它作為農田播種種子的農業方法的使用發展而來。其設
國際電工委員會（IEC）成立于什么時候？
**電工**（IEC）成立于1906年，它是世界上成立較早的**性電工標準化機構，負責有關電氣工程和電子工程領域中的**標準化工作。**電工**的總部較初位于倫敦，1948年搬到了位于日內瓦的現總部處。1887-1900年召開的6次**電工會議上，與會*一致認為有必要建立一個性的**電工標準化機構，以解決用電安全和電工產品標準化問題。1904年在美國圣路易召開的**電工會議上通過了關于建立
醫療器械指令MDR有哪些新要求？
醫療器械法規（MDR）是一項新法規，取代了醫療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列