CB認證有什么作用？

時間：2021-09-02

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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詞條說明
藍牙音響FCC認證流程有哪些？
? ? ?FCC（FederalCommunicationsCommission，美國聯(lián)邦通信會）于1934年由COMMUNICATIONACT建立是美國的一個獨立機構，直接對國會負責。FCC通過控制無線電廣播、電視、電信、衛(wèi)星和電纜來協(xié)調國內和**的通信。涉及美國50多個州、哥倫比亞以及美國所屬地區(qū)，為確保與生命財產(chǎn)有關的無線電和電線通信產(chǎn)品的安全性，F(xiàn)CC的工程技
什么是Wercs注冊？
WERCSmart是一款由美國The WERCS公司設計開發(fā)、面向大中型零售商的供應鏈安全管理系統(tǒng)，可以實現(xiàn)：對龐大的供應商網(wǎng)絡和產(chǎn)品進行統(tǒng)一有效的管理；對目標及現(xiàn)有產(chǎn)品進行安全評估，便于篩選。Wercs注冊Wercs注冊是一個對產(chǎn)品的評估系統(tǒng)，本身Wercs是數(shù)據(jù)庫公司，現(xiàn)在沃爾瑪、樂購等巨型超市都已經(jīng)在和其合作，旨在要求上游供應商將自己的產(chǎn)品信息錄入該系統(tǒng)，由該系統(tǒng)評估，以便下游及時掌握危害信
LVD安規(guī)測試項目
LVD是Low Voltage Directive的縮寫，稱之低電壓指令，其規(guī)定范圍是交流電壓50伏特到1000伏特之間，直流電壓75伏特到1500伏特之間的電氣設備。二、LVD安規(guī)測試項目1.工作電壓2.故障試驗3.撞擊實驗4.震動實驗5.沖擊試驗6.電氣間隙、爬電距離和絕緣穿透距離7.插頭實驗8.保護連接導體電阻9.外部導線連接端子10.電源線應力消除試驗11.電氣連接和固定試驗12.漏電試驗
醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？
醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列