什么是阿聯酋ECAS認證？

時間：2021-09-02

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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PSE認證所需提交的資料介紹
電池做pse認證多少錢？PSE是用于控制銷售到日本電氣產品的法律法規。被列入日本法規監管范圍的進口產品，必須遵守有關的PSE的要求。如果一個電器產品被列在該規例，但發現沒有PSE認證，其負責人（可能是產品進口商）將受到日本法律制裁。PSE（Product Safety of Electrical Appliance & Materials）認證（在日本稱之為“適合性檢查”）是日本電氣用品的
短頻收音機FCCID認證需要提交資料有哪些？
? ? ?短波收音機是世界上許多國家利用短波頻率來進行世界范圍的廣播傳輸，短波頻率范圍通常在1.6MHz-30MHz之間，能接收到上述某一段頻率的收音機。該產品想要出口美國就要辦理FCCID認證。FCC全稱為美國聯邦通訊**（FederalCommunicationsCommission），于1934年建立，是美國**的一個獨立機構，直接對國會負責。FCC通過控制無
藍牙音響FCC認證流程有哪些？
? ? ?FCC（FederalCommunicationsCommission，美國聯邦通信會）于1934年由COMMUNICATIONACT建立是美國的一個獨立機構，直接對國會負責。FCC通過控制無線電廣播、電視、電信、衛星和電纜來協調國內和**的通信。涉及美國50多個州、哥倫比亞以及美國所屬地區，為確保與生命財產有關的無線電和電線通信產品的安全性，FCC的工程技
醫療器械指令MDR有哪些新要求？
醫療器械法規（MDR）是一項新法規，取代了醫療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列