豆?jié){機CE認證所需的資料有哪些？

時間：2021-09-08

作者：深圳市華商技術(shù)有限公司

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數(shù)據(jù)線CE認證測試標準EN55032/EN55035
數(shù)據(jù)線（data cable），是來連接移動設備和電腦，來達到數(shù)據(jù)傳遞或通信目的。通俗點說，就是連接電腦與移動設備用來傳送視頻、鈴聲、圖片等文件的通路工具，其也可以連接充電器來給移動設備充電。現(xiàn)在，隨著電子行業(yè)日新月異的發(fā)展，數(shù)據(jù)線已經(jīng)成為了我們生活中不可或缺的部分。那么，數(shù)據(jù)線出口歐盟應該做什么認證呢？——答案毫無疑問就是CE認證。數(shù)據(jù)線出口歐盟做CE認證，主要標準是E**5032，E**5
滑板CE測試標準是什么？
滑板是一種主要用于滑板運動的運動器材，它通常由特殊設計的楓木板和聚氨酯涂層組成，用于制作較光滑的滑塊和較強的耐用性。大多數(shù)滑板都是用木材等其他材料制成的，滑板的兩種主要類型是長板和短板，滑板的出口歐盟是需要進行CE認證，所以我們要詳細了解下滑板CE認證怎么做？CE認證的好處是什么？?一、滑板CE認證標準1.EN 13613滾軸運動設備-滑板-安全要求和試驗方法-本標準規(guī)定了一次為一名騎手
除濕機CE認證_標志LVD-EMC和RoHS測試
本文著眼于使用凈化器薄膜除濕機時歐盟（EU）電氣指令的含義，它還涵蓋了CE認證標記。要在歐盟銷售電子電氣產(chǎn)品，必須遵循相關(guān)指令。對于工業(yè)電氣設備，較重要的兩個是低壓指令（LVD）和電磁兼容性指令（EMC）。此外，對某些有害物質(zhì)（RoHS）的使用限制也適用于電氣和電子設備。?此外，它還考慮了歐洲化學品管理局（ECHA）采用的化學品REACH法規(guī)的注冊，評估，授權(quán)和限制。最后，新的《沖突材料
1類醫(yī)療FDA注冊-FDA注冊代辦機構(gòu)
一類醫(yī)療器械出口美國需要提供FDA注冊號，深圳環(huán)測威第三方機構(gòu)可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊及二類豁免510KFDA注冊。對于I類醫(yī)療器械的FDA注冊，如眼鏡片，眼鏡架，太陽眼鏡等，只需在支付年費后，申請注冊。而對于II類醫(yī)療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊之前，需提交510(k)上市前評估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫(yī)療FDA注冊詳情。?? ?