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醫療器械法規(MDR)是一項新法規,取代了醫療器械指令(MDD)93/42/EEC和有源植入醫療器械(AIMD)指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟(EU)的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟(EU)的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令(93/42/EEC)有很大不同,其中包含一系列
中國SRRC認證SRRC是國家無線電管理**強制認證要求,自 1999 年 6 月 1 日起,中國信息產業部 (Ministry of Information Industry, MII) 強制規定,所有在中國境內銷售及使用的無線電組件產品,必須取得無線電型號的核準認證 (Radio Type Approval Certification)。產品范圍:無線及通信產品認證機構:中國無線電管理**
2018年10月4日,國際電工**IEC發布了*3版IEC 62368-1:2018標準, *3版將會取代過往版本以及IEC 60065和IEC 60950-1(在IEC官方更新了*3版后, 歐盟也很有可能隨后發布EN 62368-1*3版,取代EN 60065和EN 60950-1的時間預計維持不變,為2020年12月20日) ,此版本不但修正了*二版在驗證時所遇到的ㄧ些困難及設計成本的增加,
? ? ?熱水器在生活中,一年四季,都是大家離不開的,在一定時間內使冷水溫度升高變成熱水的一種裝置。按照原理不同可分為電熱水器、燃氣熱水器、太陽能熱水器...種類繁多,特別是冬天,下班回到家,沖個熱水澡,整個人是不是都精神了,消除了一天的疲憊呢!很多商家想把自己的熱水器產品**國外,但是又不太懂這方面的要求,現在我們要講的就是把熱水器出口到歐盟國家,該怎么辦?說到歐盟
公司名: 深圳市華商檢測技術有限公司
聯系人: 陳燕
電 話: 13244700087
手 機: 18565890184
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地 址: 廣東深圳龍華區觀瀾街道新瀾社區觀光路1301號銀星科技大廈B704
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網 址: ctclabs.b2b168.com
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