詞條
詞條說(shuō)明
亞馬遜FDA認(rèn)證-美國(guó)FDA注冊(cè)機(jī)構(gòu)
很多接觸美國(guó)亞馬遜平臺(tái)的商家應(yīng)該對(duì)亞馬遜FDA認(rèn)證不陌生,受美國(guó)FDA管控內(nèi)的產(chǎn)品在入駐美國(guó)亞馬遜需要提供FDA注冊(cè)號(hào),并且是強(qiáng)制性要求,如果產(chǎn)品沒(méi)有滿足FDA或者沒(méi)有FDA注冊(cè)號(hào)就無(wú)法在美國(guó)亞馬遜平臺(tái)銷售,產(chǎn)品將被下架,深圳億博第三方機(jī)構(gòu)可以代美國(guó)亞馬遜FDA注冊(cè)及FDA,下面跟著小編一起來(lái)了解一下更多詳情。?亞馬遜FDA認(rèn)證介紹:?1:FDA并不是亞馬遜
電子產(chǎn)品開(kāi)發(fā)是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,需要時(shí)間,可靠性測(cè)試對(duì)于產(chǎn)品的耐用性來(lái)說(shuō)十分的關(guān)鍵。比如溫度和濕度的可靠性測(cè)試,可以體現(xiàn)電子產(chǎn)品在較端的高溫和低溫下的狀態(tài),這種溫度和濕度的測(cè)試,可以氣候?qū)﹄娮赢a(chǎn)品的影響。? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
EAC認(rèn)證注冊(cè)新規(guī)要求提交GLN碼
自2021年7月1日起,歐洲經(jīng)濟(jì)**對(duì)《EAC合規(guī)宣言》的注冊(cè)制定了新的要求。根據(jù)俄羅斯聯(lián)邦經(jīng)濟(jì)發(fā)展部*877號(hào)法令,現(xiàn)在必須提交**地點(diǎn)編號(hào)。然而,根據(jù)俄羅斯聯(lián)邦經(jīng)濟(jì)發(fā)展部2021年6月19日的較新*936號(hào)法令,*GLN號(hào)碼的過(guò)渡期將延長(zhǎng)至2021年9月1日。? ? ? ? ? ? ? ? ? &nb
+---RoHS2.0是舊RoHS的升級(jí)版本。新RoHS和舊RoHS的差別。舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS 自愿性,買家要求新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認(rèn)證的一部分 直接進(jìn)入歐洲產(chǎn)品需要有RoHS2.0認(rèn)證(CE-RoHS認(rèn)證),新RoHS有RoHS+RoHS認(rèn)證(RoHS證書+RoHS測(cè)試)范圍醫(yī)療設(shè)備:ROHS 2.0與其它限用物質(zhì)要求● 20
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