bluesign藍(lán)標(biāo)認(rèn)證，公司通過bluesign實(shí)地現(xiàn)場(chǎng)審核并符合要求才能獲得bluesign認(rèn)可

時(shí)間：2021-11-04作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：175

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• 詞條

  詞條說明

• GRS認(rèn)證咨詢GRS認(rèn)證步驟及認(rèn)證周期

  當(dāng)我們獲得GRS證書后，闡明企業(yè)關(guān)于GRS的整個(gè)制造加工供給鏈的控制是契合規(guī)范的，GRS調(diào)查的是企業(yè)關(guān)于供給鏈控制的才能，而不是某個(gè)產(chǎn)品，能夠向?qū)徍藱C(jī)構(gòu)申請(qǐng)?jiān)谠械腉RS證書根底上增加產(chǎn)品，假如有個(gè)別加工工序沒有取證，能夠?qū)@個(gè)工序單獨(dú)認(rèn)證，認(rèn)證完成后，將這個(gè)消費(fèi)工序加到證書上面，假如只單單增加產(chǎn)品，運(yùn)用的原先認(rèn)證過的工序，那么換證只需求一周左右的時(shí)間。假如需求認(rèn)證工廠，那么時(shí)間跟初審時(shí)間差不多，

• FDA認(rèn)證輔導(dǎo),不同的產(chǎn)品FDA認(rèn)證周期都不一樣，一般FDA認(rèn)證周期為多久

  FDA認(rèn)證介紹 美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration簡稱FDA），隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部，負(fù)責(zé)全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA下設(shè)藥品局、食品局、獸藥局、放射衛(wèi)生局、生物制品局、醫(yī)療器械及診斷用品局和國家毒理研究中心、區(qū)域工作管理機(jī)構(gòu)，即6個(gè)局（有的刊物也稱6個(gè)中心），一個(gè)中心和一個(gè)區(qū)域管理機(jī)構(gòu)。美國食品藥品管理

• FAIR TRADE認(rèn)證輔導(dǎo)，認(rèn)證體系對(duì)生產(chǎn)者進(jìn)行獨(dú)立的審查，以確保達(dá)成商定的標(biāo)準(zhǔn)。

  FLO認(rèn)證介紹 **公平貿(mào)易標(biāo)簽組織（Fairtrade Labelling Organizations International，簡稱FLO），創(chuàng)立于1997年，是較大及較多人承認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)訂立及認(rèn)證的公平貿(mào)易標(biāo)簽發(fā)行團(tuán)體，它在非洲、亞洲及拉丁美洲**過五十個(gè)國家定期的檢驗(yàn)及認(rèn)證生產(chǎn)組織，包含了大約一百萬戶的農(nóng)業(yè)及勞動(dòng)家庭。 FLO是一個(gè)**性的組織工作，確保農(nóng)民和工人較好的交易。 公平貿(mào)易認(rèn)證（通

• SA8000認(rèn)證輔導(dǎo)企業(yè)申請(qǐng)SA8000認(rèn)證需要哪些必備條件

  SA8000是一個(gè)可審核認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上的聯(lián)合國 世界人權(quán)宣言 ， 兒童權(quán)利公約的和各種**勞工組織 （勞工組織）公約。 SA8000 covers the following areas of accountability: 建立基于SA8000 體系為基礎(chǔ)的現(xiàn)代人力資源管理制度的基本平臺(tái)，針對(duì)SA8000 體系的具體要求，完善企業(yè)的人力資源管理制度，具體完善有關(guān)的規(guī)章制度，包括**勞工標(biāo)準(zhǔn)、工