什么是ISO15378藥包材認(rèn)證？ISO15378認(rèn)證咨詢

時(shí)間：2021-11-16作者：廣州恩湛企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：68

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  ISO27000認(rèn)證是什么_ISO27000認(rèn)證咨詢公司 ISO27000認(rèn)證 (信息安全管理體系標(biāo)準(zhǔn))概述 ISO/IEC 27000標(biāo)準(zhǔn)是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織專門為信息安全管理體系建立的一系列相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的總稱，已經(jīng)預(yù)留了ISO/IEC 27000到ISO/IEC 27059共60個(gè)標(biāo)準(zhǔn)號(hào)，到目前為止，正式發(fā)布的信息安全管理體系(ISMS)標(biāo)準(zhǔn)有8個(gè)，其中兩個(gè)已經(jīng)轉(zhuǎn)化成國家標(biāo)準(zhǔn)。全部標(biāo)準(zhǔn)從ISO/IEC

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  什么是ISO15378藥包材認(rèn)證？ISO15378認(rèn)證咨詢 ISO15378 (藥品原始包裝材料標(biāo)準(zhǔn))的概述 有關(guān)藥品的原始包裝材料的國際標(biāo)準(zhǔn)于2006年發(fā)布。得益于這個(gè)新標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)施良好制造實(shí)踐和質(zhì)量管理的企業(yè)，今后產(chǎn)品質(zhì)量將更有**了。 開發(fā)該新標(biāo)準(zhǔn)的工作小組說：“標(biāo)準(zhǔn)對(duì)制藥行業(yè)及其藥品原始包裝材料的供應(yīng)商具有較其重要的意義，良好制造實(shí)踐的原則**次被作為ISO標(biāo)準(zhǔn)的一部分得到了詳盡的闡述。”

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  ISO13485是什么認(rèn)證？ISO13485醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢 ISO13485認(rèn)證 (醫(yī)療器械質(zhì)理管理體系)概述： ISO13485：2003標(biāo)準(zhǔn)的全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory)。該標(biāo)準(zhǔn)由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)

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  ISO15378藥包材認(rèn)證范圍_ISO15378認(rèn)證咨詢 ISO15378認(rèn)證 (藥品原始包裝材料標(biāo)準(zhǔn))的范圍： 該標(biāo)準(zhǔn)可適用于所有的原始包裝材料(玻璃、橡膠、塑料和鋁等)。 ISO15378∶2006是由ISO技術(shù)**關(guān)于“醫(yī)療和制藥用輸液、灌輸和注射設(shè)備”的ISO/TC76開發(fā)的。由ISO/TC76關(guān)于“醫(yī)療和 制藥用輸液、灌輸和注射設(shè)備” 技術(shù)**開發(fā)的ISO15378:2006對(duì)制藥行