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當我們獲得GRS證書后,闡明企業關于GRS的整個制造加工供給鏈的控制是契合規范的,GRS調查的是企業關于供給鏈控制的才能,而不是某個產品,能夠向審核機構申請在原有的GRS證書根底上增加產品,假如有個別加工工序沒有取證,能夠對這個工序單獨認證,認證完成后,將這個消費工序加到證書上面,假如只單單增加產品,運用的原先認證過的工序,那么換證只需求一周左右的時間。假如需求認證工廠,那么時間跟初審時間差不多,
ISO22716認證推行討論 ISO22716所涵蓋的主要條款內容有十七項:適用范圍、用語及定義、人員、廠房、設備、原料及包裝材料管理、生產過程、成品、品質管理實驗室、規格外產品的處理、報廢、分包、差異、投訴及召回、變更管理、內部審核、文檔管理。 總之,ISO22716是為化妝品提供了優良出產規范的指南,而完成這項規范,我們需在、文件管理程序、人員操作規范、硬件設施這三個主要方面下功夫: 1) 首
GRS認證公司如果公司選擇在場外設施處理廢水,設施應符合哪些要求
廢水/污水處理也是GRS認證中環境要求方面的重中之重,特別是近段時間國家對于環保方面查的非常嚴格,很多工廠在這個方面吃了大虧,那么對于GRS認證的污水處理有哪些要求呢? 認證組織應監測和遵守廢水/污水的相關法律規定,并保留相應的記錄. 應保持相關的較新許可證,并遵守合規性. 應制定排水計劃,對廢水流向和排放點有大致的了解. 應鑒定污染物和廢水質量參數及其流向. 應該設有一個系統,以確保廢水在場外進
美國食品藥品管理局設在華盛頓特區及馬利蘭州羅克威爾城,機構龐大,分支機構遍布全國各地。為了加強藥品質量管理,FDA將全國劃分成6個大區,即太平洋區(舊金山、西雅圖、洛杉肌)、西南區(達拉斯、丹佛、堪薩斯)、中西區(芝加哥、明尼阿波利斯、底特律)、東北區(波士頓、紐約、布法羅)、中大西洋區(費城、辛辛那提、紐瓦克、巴爾的摩)、東南區(亞特蘭大、納什維爾、新奧爾良、奧蘭多、波多利各的圣吉安)。每區設立
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