FDA認證咨詢，申請企業需要提供產品哪些相關信息

時間：2021-11-21作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司瀏覽：124

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  詞條說明

• GRS認證咨詢GRS認證步驟及認證周期

  當我們獲得GRS證書后，闡明企業關于GRS的整個制造加工供給鏈的控制是契合規范的，GRS調查的是企業關于供給鏈控制的才能，而不是某個產品，能夠向審核機構申請在原有的GRS證書根底上增加產品，假如有個別加工工序沒有取證，能夠對這個工序單獨認證，認證完成后，將這個消費工序加到證書上面，假如只單單增加產品，運用的原先認證過的工序，那么換證只需求一周左右的時間。假如需求認證工廠，那么時間跟初審時間差不多，

• ECOPASSPORT認證輔導，企業向TESTEX提交填寫申請表是否強制要求包含濃度

  申請ECO PASSPORT認證的流程和周期？ 劃重點：SDS安全數據說明、BOS物質清單、2~4周 流程1：企業向TESTEX提交填寫完整的《申請表》、擬認證產品的SDS安全數據說明以及包含BOS物質清單的化學品配方，配方中需包含所有**過1%的組份名稱及其CAS NO.，并不強制要求包含濃度，但包含濃度有助于吸引有意采購綠色環保紡織化學品的品牌商和生產商； 流程2：TESTEX結合以上信息向企業

• 化妝品ISO221716認證咨詢，ISO22716是針對化妝品哪幾點做出的具體規定。

  ISO22716是針對化妝品的特點對生產廠家的廠房設備、人員、工廠管理及控制等軟硬件兩方面所做出的具體要求，而GMPC是針對化妝品的特點對生產廠家的廠房設備、環境、人員、衛生管理/控制等軟硬件兩方面所做出的具體規定。 ISO22716：2007標準是**標準化組織（ISO）于2007年11月頒布的，也稱為“化妝品良好操作規范”，簡稱化妝品GMP。ISO22716是歐盟強制性要求,也就是說如果化妝品

• SLCP認證輔導，新版SLCP v1.4主要內容有哪些變化

  眾所周知，SLCP認證即將改版。而SLCP年前也發布了公告，新版SLCP v1.4預計2021年3月份正式上線使用。各托管平臺及資料較新也在緊鑼密鼓的進行，但到目前為止還未準備就緒，這也一度讓SLCP的自評和驗證在春節后基本上處于停擺狀態，除非企業仍愿意使用目前的v1.3版。 現在好消息來了，據SLCP官微（微信公眾號ID: SLConvergence）較新消息，SLCP v1.4現已基本準備就緒