FDA認(rèn)證輔導(dǎo)，食品包裝材料FDA檢測(cè)認(rèn)證包括哪些

時(shí)間：2021-11-21作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：155

深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司專注于等

• 詞條

  詞條說明

• GRS認(rèn)證咨詢，GRS全球回收標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)審核機(jī)構(gòu)主要有哪幾家

  **回收標(biāo)準(zhǔn)（GRS）較初由世優(yōu)認(rèn)證（CU）于2008年制定，并于2011年1月1日將所有權(quán)轉(zhuǎn)讓給了紡織品交易所。該標(biāo)準(zhǔn)的上一版本GRS 3.0于2014年發(fā)布。GRS 4.0替代GRS 3.0，自2017年7月1日起生效。認(rèn)證了GRS3.0的網(wǎng)站應(yīng)于2018年7月1日起遵循GRS 4.0。 GRS的下一次定期修訂是2021年。 **回收標(biāo)準(zhǔn)（GRS）是一項(xiàng)**、自愿和全面的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了回收內(nèi)

• 化妝品行業(yè)如果想要進(jìn)入歐盟必須通過ISO22716認(rèn)證

  ISO22716是針對(duì)化妝品的特點(diǎn)對(duì)生產(chǎn)廠家的廠房設(shè)備、人員、工廠管理及控制等軟硬件兩方面所做出的具體要求，而GMPC是針對(duì)化妝品的特點(diǎn)對(duì)生產(chǎn)廠家的廠房設(shè)備、環(huán)境、人員、衛(wèi)生管理/控制等軟硬件兩方面所做出的具體規(guī)定。 ISO22716：2007標(biāo)準(zhǔn)是**標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）于2007年11月頒布的，也稱為“化妝品良好操作規(guī)范”，簡(jiǎn)稱化妝品GMP。ISO22716是歐盟強(qiáng)制性要求,也就是說如果化妝品

• VDA6.3認(rèn)證2016版本在哪些方面做了變動(dòng)？

  VDA6.3 過程審核*三版，即 2016 版，已于 2016 年 12 月正式發(fā)布?，F(xiàn)將 2016 版與 2010 版（*二版）的主要變化作概括介紹，并對(duì) P 部分條款要求進(jìn)行中文翻譯，以供大家學(xué)習(xí)交流。 與 2010 版相比較， 2016 版在 P2P3P4 部分和 D 部分作了較大變動(dòng)。通篇來看， P 部分對(duì)條款和要求內(nèi)容作 了精 簡(jiǎn)和調(diào)整，主要變化例如： ? 條款總數(shù)變?yōu)?58 個(gè)（P2P

• SA8000認(rèn)證咨詢SA8000驗(yàn)廠審核員主要考核的問題點(diǎn)

  認(rèn)證流程 同ISO9000質(zhì)量體系、ISO14000環(huán)境體系及OHASl8000安全體系認(rèn)證一樣，SA8000社會(huì)責(zé)任管理體系認(rèn)證過程大致包括以下幾個(gè)步驟： 1、公司提交申請(qǐng)書。當(dāng)公司完成準(zhǔn)備工作，基本具備認(rèn)證條件時(shí)，可向認(rèn)證機(jī)構(gòu)遞交申請(qǐng)書，也可提前提交申請(qǐng)，在認(rèn)證機(jī)構(gòu)的指導(dǎo)下進(jìn)行準(zhǔn)備。 2、評(píng)審和受理。認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)公司遞交的申請(qǐng)書進(jìn)行評(píng)審，審核其內(nèi)容是否符合認(rèn)證的基本條件，如符合則受理，不符合則通