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燈具IEC 60598-1檢測標(biāo)準(zhǔn)與測試項目
IEC 60598-1測試范圍 IEC 60598-1和EN 60598-1測試規(guī)定了燈具的一般要求,包括電源電壓高達(dá)1000 V的電光源。IEC 60598-1的要求和相關(guān)測試包括:分類、標(biāo)記、機(jī)械結(jié)構(gòu)、電氣結(jié)構(gòu)和光生物安全。 IEC 60598-2的每一部分詳細(xì)說明了電源電壓不**過1000 V的特定類型燈具或燈具組的要求。這些部分單獨(dú)發(fā)布,以便于修訂,并在確認(rèn)需要時添加其他章節(jié)。 半照明燈具
飲料出口美國需要提供食品FDA注冊,深圳中安質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以申請理食品FDA注冊。美國FDA檢測和注冊的商品,可以分為這六大類:醫(yī)療機(jī)械FDA注冊,、藥物FDA注冊、食品FDA注冊、化妝品FDA注冊、激光FDA注冊和與食品類觸碰材料FDA檢測(即食品級材料檢測檢測)。下面跟著小編一起來看一下食品FDA注冊辦理相關(guān)流程。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administrat
食品接觸類材料指一切用與加工生產(chǎn)包裝存儲運(yùn)輸食品過程中與食品能夠接觸到的材料。常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木制品等,這些與食品能夠接觸到的材料的環(huán)保安全情況直接事關(guān)使用者的飲食安全和健康,所以對這類產(chǎn)品出口到美國需要按照FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)的檢測認(rèn)證。 食品接觸材料做FDA檢測的意義: 食品接觸材料及制品可能會在與食品接觸的過程中影響食品的氣味、味道以及顏色,較可能會釋放出一定量的有毒害化
激光FDA注冊年報怎樣申請呢?激光FDA注冊申請理找中安質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦理。激光FDA應(yīng)于每年9月1日于美國FDA重新審核,如未定期較新,產(chǎn)品通關(guān)時將被海關(guān)扣留。也就是說,激光注冊的有效期是到每年的8月31日。9月1日之前沒有提交年度報告的,原注冊自動失效,則產(chǎn)品有可能會被海關(guān)扣留。激光FDA注冊年報申請只需要按照中安檢驗(yàn)第三方機(jī)構(gòu)要求提供企業(yè)相關(guān)資料就可以。FDA注冊辦理注意事項需要按照要求提供資
公司名: 深圳市中安質(zhì)量檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司
聯(lián)系人: 王經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 13632871054
微 信: 13632871054
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道20號301、313室
郵 編:
網(wǎng) 址: 15007513144.cn.b2b168.com
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