RoHS指令針對(duì)醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)測(cè)控制設(shè)備的豁免條款

時(shí)間：2022-06-01作者：深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：262

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 電池出口韓國(guó)KC認(rèn)證新標(biāo)準(zhǔn)KC62133:2019將強(qiáng)制執(zhí)行

  2018年9月和2019年2月,?韓國(guó)國(guó)家技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)院(KATS)分別了發(fā)布了關(guān)于電器用品安全標(biāo)準(zhǔn)的修訂公告(便攜式密封二次電池/鋰二次電池)，即所謂的KC認(rèn)證新標(biāo)準(zhǔn)：KC?62133:2018。這一新標(biāo)準(zhǔn)的公布一度引起了國(guó)內(nèi)外電池制造商的廣泛關(guān)注與咨詢。根據(jù)公告，新標(biāo)準(zhǔn)于2018年9月6日生效，過(guò)渡期為一年。但自公告發(fā)布后，韓國(guó)國(guó)內(nèi)認(rèn)證機(jī)構(gòu)與**主管部門間一直未就新版標(biāo)準(zhǔn)的具體

• 拿到3C證書后該怎么維護(hù)

  企業(yè)拿到3C證書后該怎么維護(hù)，每年需要年審嗎？年審費(fèi)用是多少?3C認(rèn)證每年都需要做年審，已確保證書的有效性，如果不做年審則3C證書會(huì)被暫停。年審不過(guò)需要整改，否則會(huì)被取消3C認(rèn)證資格。那么3c年審都是有哪些內(nèi)容年審的審廠和初次申請(qǐng)一樣1. 必須保證生產(chǎn)線上有小批量生產(chǎn)；2. 審核工廠的生產(chǎn)/管理體系文件；3. OEM/ODM模式的采購(gòu)合同；4. 產(chǎn)品相關(guān)的所有文件資料；http://www.zoc

• KEMA認(rèn)證范圍

  KEMA認(rèn)證范圍KEMA是歐洲共同體多個(gè)CE指令的*測(cè)試機(jī)構(gòu)，可在下述指令領(lǐng)域提供測(cè)試、審查及發(fā)證服務(wù)：低電壓指令LVD；設(shè)備和保護(hù)系統(tǒng)；電磁兼容EMC；通訊終端產(chǎn)品簡(jiǎn)單壓力容器；機(jī)械安全MD；醫(yī)療設(shè)備。KEMA認(rèn)證的重要性KEMA—KEUR是有關(guān)電的產(chǎn)品安全質(zhì)量標(biāo)志，其具體要求和歐洲標(biāo)準(zhǔn)是一致的，有關(guān)電的產(chǎn)品必須順從“歐洲低電壓指示”的標(biāo)準(zhǔn)。一件產(chǎn)品如果拿到了KEMA—KEUR的標(biāo)志，達(dá)到了這

• FDA認(rèn)證注意事項(xiàng)

  多數(shù)進(jìn)口出商知道FDA為美國(guó)管理食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器材的主管機(jī)關(guān)，但有時(shí)很多人卻疏忽了釋放輻射電子產(chǎn)品(radiation emitting product)亦為該署規(guī)范產(chǎn)品之一。FDA規(guī)范f釋放輻射電子產(chǎn)品之法源為「聯(lián)邦食物、藥品與化妝品法」*五篇*531-542條(FEDERAL FOOD DRUG AND COSMETIC ACT，簡(jiǎn)稱為FD&C)。所謂的釋放輻射之電子產(chǎn)品，包