潔凈車間環(huán)境檢測服務

時間：2022-06-17作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：272

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• 潔凈受控環(huán)境檢測方法及注意事項

  潔凈受控環(huán)境檢測方法及注意事項潔凈室(潔凈區(qū))環(huán)境檢測方法及注意事項實施《藥品生產質量管理規(guī)范》(GMP，以下簡稱《規(guī)范》[1]認證制度，是國家對藥品生產企業(yè)監(jiān)督檢驗的一種手段，是藥品監(jiān)督管理工作的重要內容，也是保證藥品質量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產企業(yè)實施GMP以后，促使醫(yī)院自制制劑、醫(yī)療器械等相關單位亦提高了標準要求，每年至少對潔凈室(區(qū))進行環(huán)境檢測一次。有的醫(yī)院手術室、病房也

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  醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測 潔凈環(huán)境檢測方法及注意事項1 儀器和設備 激光粒子計數(shù)器，光照度儀，數(shù)字式聲級計，環(huán)境參數(shù)檢測儀，智能風速計，高壓消毒鍋，恒溫培養(yǎng)箱，浮游菌采樣器等。2 方法與原理 懸浮粒子方法采用計數(shù)濃度法。通過測定潔凈環(huán)境內單位體積空氣中，含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數(shù)，來評定潔凈室(區(qū))的懸浮粒子潔凈度等級，其原理為空氣中的懸浮粒子在光的照射下產生光散射現(xiàn)象，散射光的強度與粒子表面積成正比