詞條
詞條說明
潔凈受控環境檢測方法及注意事項潔凈室(潔凈區)環境檢測方法及注意事項實施《藥品生產質量管理規范》(GMP,以下簡稱《規范》[1]認證制度,是國家對藥品生產企業監督檢驗的一種手段,是藥品監督管理工作的重要內容,也是保證藥品質量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產企業實施GMP以后,促使醫院自制制劑、醫療器械等相關單位亦提高了標準要求,每年至少對潔凈室(區)進行環境檢測一次。有的醫院手術室、病房也
消毒器械:適用產品:紅外線消毒、紫外線消毒箱、臭氧消毒柜、臭氧水消毒器等消毒器械。檢測項目如下:主要殺菌因子強度測定(含變化曲線);其他消毒產品檢測空氣消毒效果鑒定試驗目的:檢測消毒器械或消毒劑對空氣中細菌的殺滅或清除作用,以驗證對其空氣的消毒效果。空氣凈化消毒裝置微生物凈化消毒效果檢驗方法適用:集中空調通風系統使用的空氣凈化消毒裝置微生物一次通過凈化效率或消毒效果的檢驗。水消毒劑檢測驗收報告,
食品GMP認證材料準備:一、申請報告二、食品生產管理與自查情況三、企業組織架構圖四、營業執照、食品生產或經營許可證五、生產工藝流程六、專職技術人員情況介紹七、企業以及生產車間平面布局圖(人流、物流、潔凈區等)八、生產設備清單九、質量保證體系十、消防驗收報告
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州越秀區黃埔區科學城尖塔山路1號
郵 編:
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