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根據5D認證計劃簽發EAC符合性聲明以設備型式批準證書(型式證書)認證為基礎。也就是說,首先必須在進行相關測試并取得積極成果后頒發設備型式批準證書,然后才能頒發EAC符合性聲明,并在EAC符合性聲明中注明該型式批準證書的注冊登記號。沒有必要在EAC符合性聲明中附加其他的測試報告。何時需要5D EAC符合性聲明?5D認證計劃下的EAC符合性聲明包括在經認可的測試中心對產品型式批準證書進行檢驗。在下列
不少機械產品廠商在進行外貿出口時常常會因為清關認證中關于低壓以及高壓設備的區別而產生疑惑。因為不同的劃分范圍不僅決定了認證標準的不同,甚至還會決定產品涉及的不同認證。像俄羅斯的GOST-R認證就是如此。雖然近年來俄羅斯很多屬于強制性GOST-R認證的標準都劃分進了海關聯盟EAC認證中。但關于高壓部分的強制性認證目前還是需要符合GOST-R認證的。當然針對高壓的定義,在各國法規中通常都是指交流電10
當今市場上,人造毛皮和紡織帽子頭巾等輕工產品因其多樣的設計和良好的舒適性備受消費者青睞。然而,伴隨著其廣泛應用,安全性問題也逐漸浮出水面。因此,了解EAC認證及相關標準至關重要。EAC認證是進入歐亞經濟聯盟市場的必要條件之一,確保產品符合聯盟內部的安全標準。TR CU 017/2011針對輕工業產品建立了一套清晰的安全要求,涵蓋了安全性、環保和性能等多個方面。通過這一認證,企業能夠獲得進入俄羅斯、
無論俄羅斯本土器械還是境外醫療器械要在俄羅斯聯邦境內合法流通,必須進行醫療器械國家注冊。當完成注冊后,審評部門RZN(Roszdravnadzor--聯邦衛生監督局)會頒發注冊證。RZN的注冊證信息將被錄入進國家醫療器械數據庫。除顫器在俄羅斯市場銷售時,可能需要通過俄羅斯聯邦衛生服務監督局(簡稱RZN)的認證。以下是除顫器俄羅斯RZN認證的步驟:1.選擇認證機構:制造商需要選擇一家經過RZN認證的
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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