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點擊頭像名字可查看聯———————系,直接咨詢流程和費用。包裝產品出口要求,是藥品行業在化背景下面對和遵守的重要準則。隨著間藥品貿易的日益頻繁,各國對包裝的性和合規性要求也愈發嚴格。本文將從了解目標市場法規、產品注冊和認證、生產條件和質量控制、包裝和標簽要求以及海關和出口手續等方面,深入探討包裝產品出口的要求。一、了解目標市場法規包裝產品出口的要任務是深入了解目標市場的法規和標準。不同國家和地區對
測試要求 (1)一般要求 (A)要求包裝。*在§1700.15 (b)、特殊包裝需要滿足孩子的測試要求和適用成人測試需求的§1700.20。 (ii)待測試包裝的條件- (一)防偽功能。在測試前,應移除待測包裝的任何防篡改特性,除非該特性是包裝的兒童防篡改設計的一部分。如果在不屬于包裝的防兒童設計的外部包裝中向消費者提供包裝,則適用下列情況之一: (1)在子測試中,將包從外部包中移除,且不將外部
許多其他國家也遵循了美國聯邦法典US 16 CFR § 1700.20出版的美國例子,并了類似的標準。兒童包裝始于1970年的美國。“毒物預防包裝法”(PPPA)規定,對有害的產品采用兒童包裝。涉及家庭,園藝和汽車化學品的大量事故以及涉及藥物和其他有害物質的事故引發了立法進程。此后,引入防小孩包裝事件的頻率和嚴重程度明顯下降。根據PPPA標準對兒童包裝的測試程序進行了固定,以保證其功能的性。在這些
隨著現公環境的日益改善,辦公桌椅的質量和舒適度越來越受到人們的關注。為了確保辦公桌椅的質量和性,許多國家和地區都實行了辦公桌椅測試制度。本文將介紹辦公桌椅測試的流程和注意事項,好地了解和選擇的辦公桌椅。一、辦公桌椅測試的流程1.認證機構:,需要一家的認證機構進行申請。認證機構需要具備相關的測試認資質和經驗,以確保測試結果的準確性和性。2.提交申請材料:申請時需要提交相關的申請材料,包括產品說明書、
公司名: 深圳市貝德技術檢測有限公司
聯系人: 曾先生
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