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單批次認證是烏克蘭醫療器械合格評定途徑之一。對于一次性或很少進口的設備,或者在其他途徑審核、歐盟CE證書識別)由于任何原因不可能的情況下,該途徑也是合理的。單批次證書是根據經認可的實驗室對醫療器械的文件評估和樣品測試的結果基礎上簽發的。根據確切的商業發票和/或協議,為確切數量的醫療設備、確切的批號或序列號簽發烏克蘭單批次注冊證書。烏克蘭單批次醫療器械認證不適用于無菌產品。必須對每種類型/型號的醫療
加長電線和電線插座EAC認證注冊登記程序受多項法案管轄:海關聯盟TR CU 004/2011號技術法規"低壓設備安全"(規定了在50 V至1000 V交流電壓和75 V至1500 V直流電壓下工作的設備的認證)。海關聯盟TR CU 020/2011號技術法規"電工設備的電磁兼容性"(規定電工設備在可能的電磁輻射影響下運行的特殊性)。歐亞經濟聯盟TR EAEU 037/2016號技術法規"關于在電氣
包裝印刷是以各種包裝材料為載體的印刷,在包裝上印上裝飾性花紋,圖案或者文字,以此來使產品更有吸引力或更具說明性,從而起到傳遞信息,增加銷量的作用。包括包裝紙箱、包裝瓶、包裝罐等的印刷。包裝印刷在印刷行業與包裝行業都占有很大的比重,是包裝工程中不可缺少的一環。如果您的公司從事產品包裝的生產或供應,如果出口到歐亞聯盟**區域,那么就需要強制性申請EAC符合性聲明,證明其產品符合CU-TR 005/02
為了在生產或家庭中有效和安全地使用設備(家用機械),它必須符合既定GOST/TR CU標準。這是通過評估其是否符合相關的歐亞聯盟技術法規(TR CU 010/2011)來監測的。法規規定了機器和設備的安全要求,并規范了批準EAC證書的類型。海關聯盟EAC認證是所有這些產品的制造商、進口商和銷售商的強制性程序。不遵守這一要求會帶來行政責任的風險(《俄羅斯聯邦行政犯罪法》)。根據監管海關聯盟技術法規T
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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