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醫院潔凈環境檢測 潔凈室環境檢測方法及注意事項實施《藥品生產質量管理規范》(GMP,以下簡稱《規范》[1]認證制度,是國家對藥品生產企業監督檢驗的一種手段,是藥品監督管理工作的重要內容,也是保證藥品質量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產企業實施GMP以后,促使醫院自制制劑、醫療器械等相關單位亦提高了標準要求,每年至少對潔凈室(區)進行環境檢測一次。有的醫院手術室、病房也參照GMP的要求,對潔
生產用水檢測生活生產用水衛生標準是從保護人群身體健康和保證人類生活質量出發,生產用水水中與人群健康的各種因素(物理、化學和生物),以法律形式作的量值規定,以及為實現量值所作的有關行為規范的規定,經國家有關部門批準,以一定形式發布的法定衛生標準。2006年底,會同各有關部門完成了對1985年版《生活生產用水衛生標準》的修訂工作,并正式頒布了新版《生生產用水水衛生標準》(GB5749-2006),規定
水是構成人體的重要組成部分,是七大營養素(礦物質、脂類、蛋白質、維生素、碳水化合物、水和膳食纖維)之一,對人體健康起著重要的作用。科學、合理、安全的飲用水,才能**生命的健康。水質處理器:1.以市政自來水為原水的水質處理器(活性炭凈水器、膜過濾凈水器、礦化水器、電滲析水質處理器、納濾水器、反滲透凈水器、納濾凈水器等)2.大型水質處理器(活性炭凈水器、膜過濾凈水器、反滲透凈水器、納濾凈水器、除鐵錳凈
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州越秀區黃埔區科學城尖塔山路1號
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