泵、壓縮機EAC認證和EAC符合性聲明怎么辦理

時間：2022-12-12作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司瀏覽：365

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• 詞條

  詞條說明

• 俄羅斯保健品注冊證書(BAA)

  證件種類：聯邦注冊執照–海關聯盟國家注冊證認證法規TP TC 021/2011證件簽發單位：俄羅斯聯邦衛生防疫及消費者權益保護服務局證件使用有效期限：永久辦理保健食品所需提交有效文件：生產廠家所需提交文件：1、生產方經營執照2、生產方衛生營業許可證3、生產方所生產產品的國家注冊證書，（產品在省或國家一級衛生機構的產品銷售許可證，自由銷售證書，健康證書）4、生產方GMP認證證書，/或國際標準化組織（

• 心臟起搏器俄羅斯RZN醫療器械注冊流程

  辦理心臟起搏器在俄羅斯RZN認證時，需要準備一系列文件和資料，以確保產品符合俄羅斯的醫療設備法規和標準。以下是可能需要準備的資料指南，但具體要求可能因產品類型、新法規和RZN的規定而有所不同。在進行認證申請之前，建議直接與浙江榮儀達認證機構聯系，或查閱其網站，以獲取詳細的要求信息。1.技術文件產品規格書，詳細描述心臟起搏器的技術特性和性能參數。設計和制造過程的說明，包括關鍵零部件的選擇和制造過程。

• 化工品出口哈薩克斯坦需要什么認證

  化工品出口哈薩克斯坦需要什么認證？化工產品屬于危險類產品出口到哈薩克斯坦是必須要辦理認證標準的在哈薩克斯坦許多使用在具有潛在危險I業環境下的產品需要額外的許可證明，這就是“為預防和消除極端情形的國家檢查許可證”。它由哈薩克斯坦共和國緊急情況部頒發(等效于俄羅斯的危險工業RTN許可)，主要涉及到的產品全部是高危高壓行業設備，就像防爆產品，石油天然氣等領域產品，此許可證是用于啟動設備或工廠的必需條件！

• 醫療器械出口俄羅斯需要什么認證

  歐亞聯盟/海關聯盟成員國：俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞，吉爾吉斯坦根據新的醫療器械注冊法規：歐亞經濟委員會決定2015年12月22日第171醫療器械注冊程序，從2021年12月31日開始終止各國醫療器械注冊，統一采取從2022年1月1日強制性實施歐亞聯盟EAC認證醫療器械注冊。標志為EAC MED。歐亞經濟聯盟醫療器械注冊EAC MED根據歐亞經濟聯盟協議決定了醫療設備的共同聯盟區域市場