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護手霜FDA認證注冊流程。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認證,是FDA檢測和FDA注冊的統稱,這兩者都可以稱為FDA認證,FDA認證只是一個通俗語。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代
鋰離子電池組3C認證深圳檢測機構, 其中在優化電子電器產品準入管理制度章節中,重點提到改革完善電子電器產品強制性認證制度。根據技術和產品發展實際情況,動態調整強制性產品認證目錄。將安全風險較高的鋰離子電池納入強制性認證管理。該項由市場監管總局負責。 ? ? 自2023年8月1日起,認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托,自2024年8月1日起,未獲得CCC認證證書和標注認證
KTV音響SRRC認證可找什么機構申請,簡化核準程序的情況:申請人因市場銷售策略等原因,需對已獲得型號核準證的設備申請不同型號的,流程如下:1.先**一個型號的核準證書后,再提交其余型號新申請;2.資料與新申請時的資料一樣,另外還需要提交新申請型號產品與原產品完全相同(生產和質量保證體系、技術指標、外觀等相同)的承諾書,并提交自有實驗室或第三方實驗室的檢測報告和已**證書的掃描件;3.提交審核受理
ROHS檢測報告申請要求,ROHS指令有毒有害物質的主要檢測儀器有哪些?檢測鉛、汞、鎘、六價鉻--電感耦合等離子**光譜儀、等離子體質儀、原子吸收光譜儀、紫外分光光度計。檢測多溴聯苯PBB和多溴二苯醚PBDE--X射線熒光光譜儀XRF及氣相色譜-質譜聯用儀,液相色譜-質譜聯用儀,標準試劑和材料。 ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐洲RoHS 2011/65/EU要
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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