詞條
詞條說(shuō)明
假牙消毒盒EPA注冊(cè)辦理費(fèi)用,哪些種類(lèi)裝置需要獲得EPA的注冊(cè)?殺滅,滅活或者真菌,細(xì)菌或者的生長(zhǎng)的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過(guò)濾器,超聲波裝置驅(qū)趕鳥(niǎo)類(lèi)的高頻發(fā)聲器,箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲(chóng)的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的腿鼠錘,聲音驅(qū)趕裝置,箔片和選擇裝置現(xiàn)場(chǎng)使用的龍藥產(chǎn)生器(需要單獨(dú)出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:次氯酸或化氯。如何獲得EPA
燈具SVHC檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程,REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛,包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等,只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對(duì)于企業(yè)而言,深入了解REACH對(duì)應(yīng)要求是企業(yè)采取針對(duì)性管控措施的基礎(chǔ)。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的影響。SVHC識(shí)別過(guò)程包括45天的公眾咨詢期,某種物質(zhì)一旦被確定為SVHC,它就被包含在候選清單中,列
化妝品美國(guó)FDA注冊(cè)測(cè)試方法 化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢?產(chǎn)品列名:2022年12月29日之前就上市的化妝品,必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品,必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊(cè)。 FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人?是的,申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名
風(fēng)扇C-TICK認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
風(fēng)扇C-TICK認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)管制類(lèi)電氣產(chǎn)品根據(jù)AS/NZS4417.2劃分,包含電熱設(shè)備、制冷設(shè)備、電動(dòng)工具、零部件等。其中三家發(fā)證單位昆士蘭州、新南威爾士州及維多利亞州在認(rèn)證進(jìn)程中居多。管制類(lèi)電器強(qiáng)制必須**由監(jiān)控部門(mén)頒發(fā)的認(rèn)可證書(shū)(Certificate of Approval),并且規(guī)定標(biāo)識(shí)(必須打上證書(shū)號(hào))。證書(shū)號(hào)的個(gè)字母顯示該證書(shū)由哪個(gè)州或地區(qū)頒發(fā)。 RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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