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眉筆美國FDA檢測檢測流程。FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統;4個主要子系統(管理、設計、糾正預防、生產過程);3個支持子系統(文件、物料、生產工具和設備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化
空氣凈化器EPA年報辦理流程介紹哪些設備受EPA監管?FIFRA將設備定義為旨在誘捕,破壞,排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命(除人類以外的細菌或細菌,病毒或其他生物)的任何儀器或配件。常見的受監管設備:a)嚴鼠重擊,聲音驅蚊劑,箔和旋轉裝置,聲稱是為了擊退某些哺乳動物。b)聲稱通過電磁和/或電輻射控制害蟲的產品(例如,手持式臭蟲拍擊器,電動跳蚤梳子);c)聲稱通過產品引起的地下來
陶瓷杯FDA檢測第三方檢測機構,FDA認證三種叫法:嚴格來講并沒有FDA認證的叫法,這個FDA自己也說過的。一般大家所說的FDA認證主要指以下三種:FDA注冊、FDA檢測與FDA批準。1.FDA注冊:對于出口食品、藥品及器械到美國的企業,必須注冊FDA,進行企業列名與產品列名,否則海關不予清關,這是強制性的要求;2.FDA檢測:FDA檢測更多指的是食品接觸材料的安全檢測,產品接觸類包裝的檢測,產品
打印機SRRC認證多久有效,SRRC認證主要針對什么?凡帶WIFI、藍牙、2/3/4G通訊的無線產品,都屬于SRRC認證強制范圍,家電產品、照明產品、開關插座產品、車載產品等,2019年1月1日起所有電商平臺將會把此類產品沒有做SRRC認證的強制下架(沒做罰金可達100萬)。 簡化核準程序的情況:申請人因市場銷售策略等原因,需對已獲得型號核準證的設備申請不同型號的,流程如下:1.先**一個型號的核
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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