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詞條說明
烏茲別克斯坦政府為了進口產品的質量,出臺了相關的產品認證程序,要求企業出口的產品符合烏茲別克斯坦規范性文件。我國是機械產品生產大國,同樣也是機械設備出口大國。隨著“一帶一路”的開展和深入,中國與烏茲別克斯坦之間的經濟貿易往來越來越密切,每年都有大量的機械設備產品進入烏茲市場中。但是企業如果想要順利進入烏茲市場,烏茲別克斯坦認證就是一道“準入門檻”。烏茲別克斯坦認證,又被稱為GOST-UZB認證,大
選擇可靠的第三方機構協助產品獲得EAC和CE認證時,應考慮以下關鍵因素:1.**資質與認證**:-確認機構是否擁有相關領域的官方認證,例如歐盟的Notified Body資格或歐亞經濟聯盟認可的認證機構。-檢查機構是否具備執行所需測試和評估的能力,以及是否有成功案例和良好的行業聲譽。2.**專業知識與經驗**:-評估機構在您的產品領域(如電子、機械、醫療設備等)的專業知識和經驗。-了解機構對EAC
如果您的公司從事產品包裝的生產或供應,如果出口到歐亞聯盟**區域,那么就需要強制性申請EAC符合性聲明,證明其產品符合CU-TR 005/2011海關聯盟規定。除非包裝目的:煙草產品、醫療設備、醫藥和醫藥產品和危險物品不受本法規的管制。包裝產品EAC符合性聲明是以簡化的形式確認產品符合性要求。包裝產品在投入投入流通和使用前必須強制性獲得EAC符合性聲明。包裝產品EAC符合性聲明的方案你可以根據如下
俄羅斯醫療器械的臨床試驗是醫療器械成功注冊所需的一種強制性測試。臨床試驗確認醫療器械在醫療實踐中使用的可能性。Клинические испытания медицинских изделий – это обязательный вид испытаний, необходимых для их успешной регистрации. Именно они подтверждают возм
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
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手 機: 18914071275
微 信: 18914071275
地 址: 浙江杭州西湖區浙江省杭州市西湖區轉塘街道云夢路1號3幢5010室
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