紫外消毒設備EPA年報測試周期

時間：2023-03-14作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：85

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• 神仙水FDA檢測認證流程

  水FDA檢測認證流程。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽，違反FDA法規的常見做法是對美容產品的要求不當，化妝品要求與藥品要求之間的區別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導致FDA采取強制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MO

• 充電器3C認證辦理流程介紹

  充電器3C認證辦理流程介紹， 國家市場監管總局發布公告，按照《**辦公廳關于深化電子電器行業管理制度改革的意見》有關要求，市場監管總局決定對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器實施強制性產品認證（CCC認證）管理。 ? 按照《**辦公廳關于深化電子電器行業管理制度改革的意見》（國辦發〔2022〕31號）有關要求，市場監管總局決定對電

• 食品包裝紙FDA檢測辦理注意事項

  食品包裝紙FDA檢測辦理注意事項，食品添加劑法規：食品添加劑法規規定了食品中允許使用的添加劑類型、用途和限制。FDA對添加劑進行評估，確保其安全性和合規性。食品安全計劃法規：FSMA要求食品生產商制定和實施食品安全計劃，包括風險評估和控制措施，以確保食品的安全性。 ? ?食品接觸材料美國FDA認證：美國食品和藥品管理局（Food and Drug Administration

• 音箱UL測試報告辦理周期

  音箱UL測試報告辦理周期，UL62368認證和UL62368測試報告有什么區別？上辦理哪種？UL62368認證為美國的自愿性認證，需要測試后對工廠進行每季度的審查，費用貴，且周期久。UL62368測試報告為要求必須提供的安全報告，只需要對產品進行測試，*審廠，*，時間快。*的審核。所以上只需要辦理UL檢測報告，*審廠。 作為首批UL 62368-1的*服務團隊，檢測已獲得UL623