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保濕霜FDA檢測申請大致流程 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對
充電器CCC認證有什么用途,鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業獲證成本,認證機構按照該標準開展相關產品CCC認證工作。 ?? ?? 所謂CCC認證,就是強制性產品認證制度,英文名稱China Compulsory Certification,英文縮寫CCC(簡稱3C認證
手表質檢報告多久*。質檢報告的作用:1.及時、準確、地反映產品的質量情況,為反饋、調節和進行新的質量決策提供適;2.是推行質量管理,把好質量關,消除質量隱患,消除事故,確保生產和建設過程安全順利進行的重要手段。3.是維護經濟合同,保護合同人或用戶利益的重要環節。 入駐電商平臺、實體商場等其他平臺,都需要提供符合商城要求的質檢報告。現在隨著京東商城、天貓商城對于產品的質量越來越重視,對入駐平臺
精華液FDA檢測檢測流程 獲得FDA注冊就可以打FDA標志嗎?VCRP 不是化妝品批準程序或促銷工具。公司有責任確保其化妝品和成分安全且標簽正確,完全符合法律規定。注冊化妝品企業、分配企業注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著 FDA 已批準該公司或產品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產生官方批準印象的標簽或廣告表述均被視為具有誤導性,誤導性標簽會使化妝品貼錯
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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