堅果*報告測試方法

時間：2023-03-17

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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凈水器ROHS認證第三方認證機構
凈水器ROHS認證第三方認證機構，豁免較新1、附件四。適用于設備和監控儀器的歐盟 RoHS 指令的附件 IV 已較新為新的豁免：豁免48 - 鉍鍶鈣銅氧化物（BSCCO）**導體電纜和電線中的鉛以及這些電線的電氣連接中的鉛。該豁免將于2027年6月30日到期。 ?RoHS范圍：僅對于2006年7月1日起投放市場的新產品。包括家用的白熾燈和光源。不應違反特殊的關于安全和健康要求的專門指令或規
精華液亞馬遜FDA認證如何辦理
精華液FDA認證如何辦理獲得FDA注冊就可以打FDA標志嗎？VCRP 不是化妝品批準程序或促銷工具。公司有責任確保其化妝品和成分安全且標簽正確，完全符合法律規定。注冊化妝品企業、分配企業注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著 FDA 已批準該公司或產品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產生官方批準印象的標簽或廣告表述均被視為具有誤導性，誤導性標簽會使化妝品貼錯
燈具以色列出口認證辦理方式
燈具以色列出口認證辦理方式，SII認證程序：（1）向SII提交標識認證申請；（2）送樣到SII進行測試；（3）要求提供的資料：操作說明書、使用手冊指南、產品描述、生產廠信息；（4）SII按照有關標準（如：性能、安全、可靠性等方面）進行樣品測試；（5）SII安排工廠審查；（6）測試合格，且工廠審查均通過后，SII頒發認證證書，允許在產品上加貼標準標識。 ??? 無線產
保濕霜FDA注冊申請要求
保濕霜FDA注冊申請要求。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽，違反FDA法規的常見做法是對美容產品的要求不當，化妝品要求與藥品要求之間的區別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導致FDA采取強制措施。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。