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爽膚水美國FDA注冊包含哪些信息。 化妝品進(jìn)入市場前是否需要FDA認(rèn)證?FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同,根據(jù)法律,化妝品和成分不需要FDA前市場批準(zhǔn),顏料添加劑除外,但是,F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品的行動。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),
機(jī)頂盒ROHS2.0第三方實(shí)驗(yàn)室
ROHS2.0第三方實(shí)驗(yàn)室,指令:歐盟議會及歐盟**于2003年2月13日在其《公報(bào)》上發(fā)布了《廢舊電子電氣設(shè)備指令》(簡稱《WEEE指令》)和《電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(簡稱《RoHS指令》) ??RoHS認(rèn)證與我們所熟悉的CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證等認(rèn)證大同小異,只要具備相應(yīng)資質(zhì)和能力的第三方公證實(shí)驗(yàn)室均可為企業(yè)提供類似服務(wù),即把相關(guān)產(chǎn)品送往專業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測
燈具RCM認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些
燈具RCM認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些,RCM認(rèn)證的申請流程:步驟1:根據(jù)RCM產(chǎn)品規(guī)定對產(chǎn)品進(jìn)行識別和分類;步驟2:進(jìn)行產(chǎn)品測試或根據(jù)現(xiàn)有測試報(bào)告確定合規(guī)性;步驟3:編譯并驗(yàn)證必要的技術(shù)和管理文檔,并草擬符合性聲明;第4步:指派一個位于澳大利亞和新西蘭的當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表;步驟5:在電氣設(shè)備安全系統(tǒng)(EESS)數(shù)據(jù)庫中注冊產(chǎn)品;步驟6:貼上RCM標(biāo)記 RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:合規(guī)標(biāo)簽的物理要求包括:1
加濕器REACH-SVHC檢測申請流程,什么是REACH認(rèn)證?REACH全稱“Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals”,即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006,是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī),于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平,促進(jìn)歐盟市場
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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