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護手霜FDA注冊檢測要求。 除了顏料添加劑和受法規禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:1.成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的。2.該產品已正確標識。3.使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求
歐盟REACH報告認證項目,如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰性的反饋,該物質將立即添加到列表中。具有挑戰性的評論或對用途和替代品的評論會延長決策階段。在網站上了解有關將SVHC認證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認證較終可以被推薦用于授權清單。一旦將 SVHC 添加到授權列表中,歐盟公司必須獲得授權才能繼續使用該物質。授權清單確保SVHC認證盡可能被較安全的替代品取代。 REA
食品接觸LFGB測試報告申請要求LFGB認證的流程及周期;1.申請方填寫第三方檢測公司提供的申請資料;2.申請方需寄樣給第三方檢測公司(樣品收到開始檢測)3.根據不同樣品測試LFGB合格的法規標準;4.第三方測試機構簽發符合LFGB?測試的合格報告;5.周期5-7個工作日。 ?如何辦理LFGB認證?1:客戶詢問(電話、QQ、郵件)2:確認LFGB認證價格和時間;3:簽定合同和支付費用;
廚房用具RCM注冊申請方式方法,RCM認證的申請流程:步驟1:根據RCM產品規定對產品進行識別和分類;步驟2:進行產品測試或根據現有測試報告確定合規性;步驟3:編譯并驗證必要的技術和管理文檔,并草擬符合性聲明;第4步:指派一個位于澳大利亞和新西蘭的當地授權代表;步驟5:在電氣設備安全系統(EESS)數據庫中注冊產品;步驟6:貼上RCM標記 ? 對于大多數產品,都需要獲得SAA證書和EM
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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