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紫外消毒設備EPA年報申請標準滅蚊拍EPA注冊所需資料:1.公司信息;2.制造商信息;3.美國代表信息;4.上一年度產量對于非裝置類產品還需提交以下資料·產品數據·成分配方·產品標簽。EPA注冊通過之后,是否有證書?簡單產品類,不利用化學品發揮作用的產品:沒有證書。但是公司和工廠信息登記之后,也就是獲得公司號和工廠號之后,EPA會發放一個通知函。針對化學品類或者發動機類,有證書。 ?
包裝盒德國LFGB認證第三方檢測機構,但是近年來也有所修改,主要是和歐洲標準相匹配。該法規對德國食品的方方面面做了總的規定,所以在德國市場上的食品以及所有與食品有關的日用品都必須符合該法令。其中與食品接觸的材料或用具必須通過測試,符合該法令*三十條和*三十一條,可以得到授權機構出具的LFGB檢測報告證明為“不含有化學有毒物質的產品”,并能在德國市場銷售。下面來看看這個認證到底要怎么辦理吧。 什么是
風扇RCM注冊辦理注意事項?RCM(RegulatoryComplianceMark)這是一個注冊標志,表明供應商聲明貨物符合安全和其他要求規定的澳大利亞州和新西蘭定的安全和其他要求,以及澳大利亞無線電通信法和新西蘭無線電通信法規定的電磁兼容性要求。只有貨物符合電氣安全法規和規定EMC只能使用法律法規的要求RCM標志。 澳大利亞進口商和澳大利亞制造商的注冊,帶有RCM標識的設備標簽,電氣安全使用
眼影FDA注冊辦理標準。審查與健康相關或與健康相關的每個特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實和真實,并根據需要提出更改的解釋和建議。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA
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