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唇膏美國FDA檢測辦理流程介紹 VCRP 文件有兩個部分,您可以參加該計劃的兩個部分或只參加一個部分。VCRP 僅適用于向美國消費者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業用途的化妝品,例如用于美容院、水療中心或皮膚護理診所的產品。它也不適用于非銷售產品,例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品。 FDA需要的認證實驗室檢測嗎?FDA是一個機構,而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬
小臺燈ROHS檢測報告申請標準,RoHS**要求及標準:部2016年1月6日發布了《電器電子產品有害物質限制使用管理辦法》(以下簡稱《管理辦法》)稱為國推RoHS。《管理辦法》要求適用范圍內所有的電子電器產品必須聲明含有的有害物質信息,且進入《達標管理目錄》的產品必須滿足**要求。限值標準:GB/T 26572-2011《電子電氣產品中限用物質的**要求》;檢測方法:GB/T 26125-201
兒童用品CPC認證辦理方法,審核遇到的常見問題解答:1.被拒的理由是產品上缺少標簽信息。產品是兒童服裝類 這類產品要做一個連在衣服上的水洗標 上面包含必要的一些信息;產品是兒童玩具類 這類產品的標簽信息要在包裝彩盒上體現要排進報告里。2.被拒的理由是缺少美國進口商信息;3.被拒的理由是請在詳情頁較新警告屬性:解決辦法就是打開后臺警告屬性那一行選擇對應的警告屬性。 ? CPC 證書需包含
水美國FDA檢測測試周期。審查與健康相關或與健康相關的每個特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實和真實,并根據需要提出更改的解釋和建議。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCR
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