數(shù)據(jù)線檢測報告申請標(biāo)準(zhǔn)

時間：2023-03-30作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：104

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  化學(xué)品TDS技術(shù)說明書申請大致流程， 根據(jù)不同國家法律要求，MSDS內(nèi)容不一樣，歐盟、ISO、美國OSHA、ANSI、要求MSDS（SDS）包含16項：化學(xué)品名稱和制造商信息、化學(xué)組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應(yīng)急處理、操作和儲存、接觸控制和個人防護措施、理化特性、穩(wěn)定性和反應(yīng)活性、毒理學(xué)信息、生態(tài)學(xué)信息、廢棄處置、運輸信息、法規(guī)信息、其他信息。加拿大要求MSDS內(nèi)容則為9項：產(chǎn)品名

• 口紅美國FDA注冊辦理方式

  口紅美國FDA注冊辦理方式。責(zé)任人還必須向FDA進行產(chǎn)品注冊，包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品，責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單；對于頒布后**上市的產(chǎn)品，負責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單。化妝品產(chǎn)品注冊必須每年較新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了

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  爽膚水FDA檢測怎么辦理。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？是的，申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負責(zé)進行位于美國的過程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC

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  護膚品MSDS檢測辦理流程，當(dāng)貨物從國外地區(qū)發(fā)往，MSDS報告是評估此產(chǎn)品進行運輸?shù)囊罁?jù)文件，MSDS可以幫助我們認知進口產(chǎn)品是否歸類為危險品，這個時候可以作為清關(guān)文件直接使用。那什么情況下需要運輸鑒定報告呢？因為產(chǎn)品畢竟是國外進口，如果單憑MSDS報告的話，因為MSDS報告不是專業(yè)機構(gòu)編制，內(nèi)容不全，數(shù)據(jù)不清，無法判定產(chǎn)品的實際危險性的時候，就需要做對應(yīng)的鑒定報告，實際判定是否需要按照危險品或者