IP64防塵等級測試深圳檢測機構

時間：2023-04-07

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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腮紅FDA注冊新系統注冊
腮紅FDA注冊新系統注冊，如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品，不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束，同樣，生產或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規定的注冊要求的約束，除非工廠也生產或加工的非藥品的化妝品。如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網站，用于提交注冊和產品清單信息，同時也正在開發紙質表格的提交工具。
EU1935/2004測試價格更實惠
EU1935/2004測試價格較實惠，歐洲有一個統一的FCM安全法律框架（法規(EC)1935/2004），法規(EC)1935/2004要求所有打算與食品接觸的FCM和物品（在歐盟制造、進口和銷售）都符合框架法規。 (EU) No 10/2011該法規將于歐盟官方公報公布后*二十天（2020年9月23日）生效。過渡期6個月，在2021年3月23日之前**投放市場且符合舊法規的食品接觸塑料材料及制
合金材料配方分析第三方檢測報告
合金材料配方分析第三方檢測報告，成分分析的常見物質進行分類，一般包括未知物，高分子產品，精細化學品，中間體，水質，土壤，礦物質，金屬元素分析等。成分檢測主要是檢測產品的已知成分，對已知成分進行定性定量分析。成分檢測（包含成分檢測、成分測試項目）是通過譜圖對未知成分進行分析的技術方法，因該技術普遍采用光譜，色譜，能譜，熱譜，質譜等微觀譜圖。成分分析的結果可以通過定量方法給出具體的數值，也可以通過
餐具歐盟食品級認證辦理
餐具歐盟食品級認證辦理，(EU) No 10/2011 關于塑料食品接觸材料和物品法規：該法規規定了在歐盟市場上使用和銷售食品接觸用塑料材料及其制品的要求，包括授權物質清單、清單外物質豁免、總遷移**、特定遷移量、符合性聲明等內容。因此，如果使用再生塑料制備的FCM制品需要滿足該法規的要求。 (EU) No 10/2011該法規將于歐盟官方公報公布后*二十天（2020年9月23日）生效。過渡期6個