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FDA注冊,也可以叫FDA登記,指的是化妝品、醫療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊,并保證產品符合美國相關標準和衛生安全要求的動作,其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。如:臨床二類和三類醫療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。FDA注冊的常見誤區:1.FDA注冊和CE認證不同,他認證的模式不同于CE認證的產品檢測+報告證書模式,FDA
干電池燈具UL檢測報告需要什么資料,UL認證和UL測試報告的區別:UL認證:自愿性的認證,需要檢測產品和審核工廠,每個季度審核一次,費用高、時間久,而且嚴格。UL測試報告:根據產品選用相應的UL標準進行測試,出具合格的測試報告。*,*,不需要審廠。可以用于審核,清關無效。 LED燈具UL標準包括:UL1993;UL8750;UL1598;UL153;UL1310;其他的標準還包括:(UL1
封口機UL檢測報告有效期多久,隨著在商業的戰略地位不斷提高,境外的電子設備通過不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產品生產企業并沒有強制性的安規檢測。之前發生了一系列的電子產品起火等存在安全隱患事件,針對這個情況,美國相關部門發布了專門針對電商的法律,要求有義務通知在平臺上銷售的境外電商提供相關安規報告,在未提交UL標準的檢測報告之前,必須責令商家停止銷售。 要求在其上架的電吹風類產品必須通過UL
電動扭扭車CE認證第三方檢測報告,滑板車不辦理CE認證的風險:1、產品不能依法進入歐盟市場銷售;2、以前投放在歐盟市場銷售的產品不能收回;3、可能導致產品的扣押或罰款;4、可能被海關扣留和查處;5、可能被監督市場的機構查處;6、可能被出于競爭目的的**指控。 電動助力自行車CE認證標準:EN 15194,此次標準較新將對電動助力自行車出口帶來新的嚴峻考驗,對比EN 15194:2009+A1 20
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機: 15712049462
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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