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垃圾分揀機CE認證辦理流程,機械CE認證合格評定:制造商需要提供符合性聲明并在機器上粘貼CE標志,以確保產品符合所有相關EC指令的基本安全和健康要求。 對于部分完成的機器,符合性聲明和CE標志將被合并聲明和裝配說明取代。 2006/42/EC(舊:98/37/)EC機械指令 Machinery Directive,較早的機械指令 89/392/EEC 頒布于1989年6月14日,1993年1月1日
輸送機MD指令機械2006/42/EC,EN 60204-1 機械安全性 - 機械電氣設備 - *1部分:通用技術條件,對于一些有**標準的機械產品,會根據相應的**標準就行評估,如:空氣壓縮機 EN 1012-1:2010 Compressors and vacuum pumps - Safety requirements - Part 1: Air compressors;土方機械 EN 47
腮紅FDA注冊具體辦理流程,美國食品藥品監督管理局已經停止接受和處理提交給VCRP的申請。美國食品藥品監督管理局正在開發一個提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單的系統,即將提供進一步的較新。VCRP中的信息不會轉移到MoCRA規定的設施注冊和產品上市開發的計劃中。 如果化妝品未經FDA批準,如何監管?受FDA監管并不意味著FDA批準。FDA沒有法律權力在化妝品上市之前批準化妝品,盡管FDA確實批
投光燈METI備案有效期多久,日本經濟產業省頒發的批準證明,進口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個批準證明 。日本進口商在購進商品后一個月內必須向日本經濟產業省(METI)注冊申報,必須是擁有在日本注冊過的日本商社才能向METI申請注冊 。 METI備案需要PSE認證,PSE是日本強制性的針對電氣設備的安全認證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產品進入日本市場必須通過PSE安全認證。
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