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洗發水FDA注冊檢測報告,當您向 FDA 注冊您的產品時,您就是在確認它已經過測試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關如何使用該產品、使用該產品可以獲得什么結果以及任何可能的副作用或風險的信息。 如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案,只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方,從而消除了因為不當成分的使用
智能飲水機FDA檢測美國出口認證,美國的食品接觸性法規。FDA對食品接觸性物質(Food Contact Substances, FCSs)的定義:如果一種物質可以作為食品生產、包裝、運輸或支持材料的組分且不會對食品產生任何技術上的影響,那么該成分可以稱為食品接觸性物質。 FDA對食品接觸材料及制品的監管要求取決于該制品所含有的單一物質(FCS)。食品接觸材料及制品在預期用途中會遷移到食品的單一物
電池UL報告美國UL報告,UL實驗室出具的UL認證和ISO 17025實驗室出具的UL測試報告有什么區別?UL認證是自愿性的認證,需要檢測產品和審核工廠,每個季度審核一次,費用高、時間久,而且審廠非常的嚴格。 當產品資料齊全時,UL的工程師根據資料作出下列決定:實驗所依據的UL標準、測試的工程費用、測試的時間、樣品數量等,以書面方式通知您,并將正式的申請表及跟蹤服務協議書寄給貴公司。申請表中注明了
眼霜FDA注冊如何辦理,當您向 FDA 注冊您的產品時,您就是在確認它已經過測試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關如何使用該產品、使用該產品可以獲得什么結果以及任何可能的副作用或風險的信息。 抽樣檢驗:如果決定取樣檢驗FDA分別向美國海關和案及進口商發送“取樣通知書”該批貨物必須保持原樣以待進一步通知,FDA將從該批貨物中抽取樣品。 FDA化妝品注冊也稱為自愿化妝品注冊計劃(VCRP)。這是
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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