詞條
詞條說(shuō)明
鋼筋材料測(cè)試證書(shū)辦理周期,PED 4.3認(rèn)證資料:1.Application Form(Only for Initial audit(only for Initial audit)/認(rèn)證申請(qǐng)表(****認(rèn)證);2.Business license/營(yíng)業(yè)執(zhí)照;3.Product Specification/產(chǎn)品規(guī)格表;4.QMS Documents/質(zhì)量體系文件; ? 對(duì)于未使用7323
口紅FDA注冊(cè)申請(qǐng)要求。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開(kāi)發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開(kāi)發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清
游戲機(jī)SII/MOC認(rèn)證申請(qǐng)需要多久
游戲機(jī)SII/MOC認(rèn)證申請(qǐng)需要多久,SII認(rèn)證的工廠審查基于ISO 9001質(zhì)量管理體系的要求來(lái)進(jìn)行。SII審查員會(huì)根據(jù)工廠提供的質(zhì)量手冊(cè)和程序文件,在工廠審查的過(guò)程中,檢查工廠是否將ISO 9001的質(zhì)量管理要求落實(shí)到時(shí)間的生產(chǎn)管理中,必然:供應(yīng)商的評(píng)價(jià)記錄、員工的培訓(xùn)記錄、來(lái)料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和記錄、生產(chǎn)中各工序的作業(yè)指導(dǎo)和檢驗(yàn)記錄等。產(chǎn)品的測(cè)試以以色列標(biāo)準(zhǔn)(SI標(biāo)準(zhǔn))為依據(jù)進(jìn)行。如果是普通產(chǎn)品,
不銹鋼刀叉LFGB認(rèn)證有效期多久,食品接觸材料LFGB認(rèn)證相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):1、歐盟EC 1935/2004;2、德國(guó)LFGB/LMBG;3、法國(guó)DGCCRF;4、美國(guó)FDA;5、意大利D.M.21/03/73;6、英國(guó)SI 898 什么是LFGB測(cè)試?lfgb認(rèn)證是德國(guó)食品級(jí)認(rèn)證,質(zhì)量安全存在隱患的食品接觸材料及制品可能會(huì)在與食品接觸的過(guò)程中影響食品的氣味和味道,較可能會(huì)釋放出一定量的有毒重金屬或有毒塑
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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