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根據《關稅同盟技術條例》,電源供電的紋身機必須接受強制性EAC認證。對于這些機器,需要注冊登記EAC合格證書和EAC符合性聲明。沒有這些文件,就無法合法從事此類設備的生產和銷售。紋身機須遵守三項海關聯盟技術法規:TR CU 004/2011和TR CU 020/2011,其中規定了技術設備的低壓設備和電磁兼容性要求;TR EAEU 037/2016其中規定了電子設備成分中有害物質的限制。因此,TR
在俄羅斯銷售醫療器械需要取得注冊證,這是一項必要的法律要求。不過,很多人對于這些注冊證包含哪些測試存在疑問。本文將為讀者詳細介紹俄羅斯醫療器械注冊證所包含的測試內容。俄羅斯醫療器械注冊證需要包含產品的安全性與有效性測試。這是任何醫療器械進入俄羅斯市場的基本要求。安全性測試通常包括對材料、結構和性能等方面的測試,以評估產品是否存在安全隱患。有效性測試則需要證明該產品在應用中是否能夠達到預期的治療效果
浙江榮儀達認證為勞保產品提供認證檢測服務。在這篇文章中,我們將詳細介紹勞保產品獲得EAC認證需要每年年審嗎,并從多個角度出發,為您解答相關問題。勞保產品獲得EAC認證的基本流程:勞保產品的EAC認證是通過在認證機構進行檢測和評估,以確保其符合歐亞經濟聯盟的相關法規和標準要求。認證流程一般包括:資料準備、檢測委托、實驗室測試、技術評審、證書簽發等步驟。浙江榮儀達認證-海關聯盟實驗室機構擁有先進的設備
緩沖器是一種重要的機械裝置,用于減緩機械運動時的沖擊和震動,從而保護機器的穩定性和壽命。緩沖器廣泛應用于各種領域,包括汽車、航空航天、建筑和工業制造等。然而,在緩沖器生產和銷售方面,有許多各國的標準和認證需要遵守。緩沖器出口到俄羅斯市場需要遵循EAC認證CUTR 032標準,這是俄羅斯聯邦實施的一項質量、安全和環境標準。這項認證要求緩沖器符合俄羅斯國家技術監督局的規定,確保產品符合俄羅斯的法律法規
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