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歐盟10/2011/EU樣品檢測要求, (EU) No 282/2008 歐盟關于食品接觸再生塑料的法規:該法規是歐盟關于食品接觸用再生塑料的特定性法規,該法規提出了食品接觸用再生塑料和制品的主要要求,包括食品接觸再生塑料材料和制品范圍的設定、再生工藝的授權條件、再生工藝授權程序、監督檢查要求以及符合性聲明的要求等內容。 (EU) No 10/2011,2020年9月3日,歐盟在其官方公報上發布食
電鋸MD指令第三方檢測機構,危險機械:機械指令附錄IV中詳細列出了23種產品,這類我們稱之為危險機械;常見危險機械示例:汽車舉升機、注塑機、升降平臺等!危險機械必須要由MD資質的歐盟公告號機構進行型式檢驗,并頒發EC-TYPE證書!工廠需要建立符合歐美法規和標準要求的技術文件。 對于成批生產,為確保所**械設備始終符合本指令有關條款而將實施的內部措施。制造商必須對零件、配件或全套機械設備進行必要的
美國食品和藥物管理局(Food and DrugAdninistration)簡稱FDA,FDA是美國**在健康與人類服務部(DHHS)和公共衛生部(PHS)中設立的執行機構之一,FDA的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、醫療設備和放射產品的安全,FDA被公認為是世界上大的食品與藥物管理機構之一,其它許多國家都通過尋求和接收FDA的幫助來促進并監控其本國產品的安全。二、FDA的歷史
燈具METI認證辦理周期,我司提供備案商的,備案文件僅提供電子檔,因為備案商需要保存原件;如果客戶提供備案商的,原件會直接寄到客戶的備案商公司,要客戶提供備案商的日本注冊公司信息營業執照,聯系人,電話,收件地址! METI備案周期一般為5-7個工作日,如果日本經濟產業省(日本的部門)可以及時簽發,較快3個工作日可以*審核發證,發證后時間,檢測機構會盡快發送給客戶。注解:以上周期需要以資料準備完善
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