白俄羅斯EAC符合性聲明種類和要求解讀

時(shí)間：2023-04-27作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：84

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 深圳成分檢測(cè)常見(jiàn)檢測(cè)項(xiàng)目

  深圳成分檢測(cè)常見(jiàn)檢測(cè)項(xiàng)目，成分配比：通過(guò)實(shí)驗(yàn)、鑒定、分析，而**各種原料成分的配比。由于配方的**性，是配方設(shè)計(jì)中較重要的環(huán)節(jié)。配方分析是化業(yè)中影響大、可變因素多、經(jīng)濟(jì)效益顯著的專業(yè)技術(shù)。 成分分析作用：質(zhì)量監(jiān)控，了解原料成分；分析產(chǎn)品組成成分，還原基本配方；證明產(chǎn)品不含某種成分；為產(chǎn)品性能下降查找原因；了解成分含量，掌握產(chǎn)品性能；解決生產(chǎn)過(guò)程出現(xiàn)的問(wèn)題；比較不同時(shí)期的產(chǎn)品；快速查找未知物產(chǎn)生原因

• 面膜FDA注冊(cè)怎么申請(qǐng)呢

  面膜FDA注冊(cè)怎么申請(qǐng)呢，2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案（MoCRA）》的規(guī)定，美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品清單的指南草案，并公開(kāi)征求意見(jiàn)。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示，旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局利用VCRP的信息來(lái)幫助其監(jiān)管在美國(guó)銷售的化妝品的職責(zé)。這不是一個(gè)審批系統(tǒng)。由于該系統(tǒng)是自愿的，通過(guò)VCRP提供的

• 真空包裝機(jī)MD認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹

  真空包裝機(jī)MD認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹，獨(dú)立的認(rèn)證提供商可以通過(guò)幫助制造商需要進(jìn)行分析測(cè)試工作過(guò)程，并幫助學(xué)生他們批準(zhǔn)產(chǎn)品。一旦獲得批準(zhǔn)，該產(chǎn)品信息就可以在歐盟和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)銷售。 機(jī)械的安全評(píng)估，主要涉及到機(jī)械和電氣兩部分：EN ISO 12100:2010 Safety of machinery - General principles for design - Risk assess

• 化妝品VCRP注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu)

  化妝品VCRP注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA是否批準(zhǔn)化妝品中使用的色素添加劑？如果批準(zhǔn)，F(xiàn)DA如何確定它們的安全性？FDA 監(jiān)管美國(guó)使用的色素添加劑，包括用于食品、膳食補(bǔ)充劑、藥品、化妝品和設(shè)備的色素添加劑。以確保顏色添加劑對(duì)其預(yù)期用途是安全的。 產(chǎn)品清單：生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠的工廠注冊(cè)號(hào);負(fù)責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱，如標(biāo)簽上的產(chǎn)品名稱;化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見(jiàn)原文附錄A);化妝品成