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顯示屏GB4943檢測辦理流程介紹,鋰電池GB31241測試報告辦理要求:已經單獨依據GB 31241檢測合格并獲得CQC自愿認證證書的鋰電池,在整機進行CCC認證時,不再針對鋰電池本身附加任何測試。如果整機電路有涉及鋰電池的部分需要進行考核(例如保護電路),可根據整機認證標準GB4943.1或GB8898進行測試。具體測試與否及適用GB4943.1或GB8898的哪些項目,由檢測實驗室根據整機
精華露美國FDA檢測有什么用途。 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產品資料;(2)業務人員與工程師對產品資料進行評估;(3)業務給出注冊費用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其
食品包裝袋FDA注冊檢測項目FDA是食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。食品藥品監督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗。所以以上類別產品如果在上架必須要通過美國FDA注冊認證。 FDA是食品藥品監督管理局(Food and Drug Admin
電信終端GB31241辦理周期,國家質檢總局發布了《強制性產品認證管理規定》,以強制性產品認證制度替代原來的進口商品安全質量許可制度和電工產品安全認證制度,是一種法定的強制性安全認證制度,也是上廣泛采用的保護消費者權益、維護消費者人身財產安全的基本做法。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業獲證成
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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