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手套REACH檢測可找哪些實(shí)驗(yàn)室歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會(huì)評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。評估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 ?SVHC清單每年至少更新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項(xiàng),意向物質(zhì)為9項(xiàng)。REACH
小家電SVHC檢測報(bào)告辦理注意事項(xiàng)REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規(guī)規(guī)定,滿足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC),物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào):SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商;SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)**過0.1%的濃度。 ?SVHC清單每年至少更新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項(xiàng),意向物質(zhì)為
兒童零食FDA認(rèn)證多久有效,關(guān)于食品fda注冊客戶常問的問題:國內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請fda?針對國內(nèi)出口食品企業(yè)申請fda注冊登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 食品FDA注冊時(shí)間:1.初次注冊:必須在企業(yè)制造、加工、包裝或儲(chǔ)存活動(dòng)開始前注冊。2.再注冊:應(yīng)按要求在每個(gè)偶數(shù)年的10月1日至12月31日期間提交。3.注冊更新:應(yīng)在企業(yè)的所有者、經(jīng)營者或負(fù)責(zé)
新能源電池海運(yùn)鑒定書可找哪些實(shí)驗(yàn)室
新能源電池海運(yùn)鑒定書可找哪些實(shí)驗(yàn)室,UN38.3測試是為確保鋰電池能夠安全地進(jìn)行空、海運(yùn)所采取的強(qiáng)制性檢測。民航總局向各運(yùn)輸公司發(fā)布了《鋰電池運(yùn)輸規(guī)范》,明確要求鋰電池空、海運(yùn)輸前必須通過CNAS認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行UN38.3測試的規(guī)定,各公司必須在收到鋰電池UN38.3合格報(bào)告及運(yùn)輸鑒定書的前提下,方可收運(yùn)該鋰電池。 ?UN38.3運(yùn)輸方式。(1)PI965 電池單獨(dú)運(yùn)輸。(2)PI9
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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