哈薩克斯坦EAC符合性聲明哪里可以做

時間：2023-05-05作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：72

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  詞條說明

• 風扇METI認證日本METI備案

  風扇METI認證日本METI備案，圓形PSE認證范圍內的產品，即屬于“非特定電氣用品”目錄內的，須經過自我測試和自我聲明的方式或者由第三方認證機構委托，確認符合日本電氣用品技術基準，并在銘牌上加貼圓形PSE標志。 METI備案是日本經濟產業省的規定，可理解為出口到日本的產品需要日本當地商社公司做擔保備案您的產品生產信息。 （在額定銘牌上）顯示與向經濟產業省申報的經營者名稱不同的名稱（簡稱）時，作為

• 彩妝FDA注冊一般周期多久

  彩妝FDA注冊一般周期多久，準備一份完整的技術文件，包括產品說明書、成分分析報告、安全性評估報告、生產記錄等。這些文件將用于證明你的產品符合FDA的要求。此外，你需要在FDA的在線系統中進行化妝品廠商設施登記（VCRP），并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布更新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄

• 懸掛輸送機機械CE認證機械MD證書

  懸掛輸送機機械CE認證機械MD證書，新指令與低電壓(LowVoltage)指令的區分不再根據“主要風險”(MainRisk)，其中列出的六類電子和電氣產品由低電壓指令涵蓋，其他機械則由低電壓指令涵蓋電氣風險，但合格評定程序和投放市場耍求由機械指令掌控。 支持機械指令的標準被為 A、 B 或 C 類，反映了它們的一般性或特殊性。A 類標準是非常一般性的，并且涉及到所有 ENISO12100機器的風險

• 化妝品VCRP注冊一般周期多久

  化妝品VCRP注冊一般周期多久，FDA是否要求對化妝品進行動物試驗？《聯邦食品、藥品和化妝品法案》沒有明確要求在測試化妝品的安全性時使用動物，也沒有要求化妝品獲得FDA上市前的批準。 化妝品提交的成分清單可以包括具有相同基礎配方的多款化妝品，指僅在顏色、香味或凈含量不同的同基礎配方產品。FDA還要求提交以下附加的可選信息:母公司名稱:業務類型(如標簽上所列)，如制造商、包裝商或分銷商:標簽的圖像;