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面膜美國FDA檢測辦理周期。 美國食品**(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對
手套REACH報告有什么用途,REACH對企業的影響:下游用戶:大多數公司使用化學品,有時甚至沒有意識到,因此如果您處理工業或專業活動中的任何化學品,您需要檢查您的義務。您可能在REACH下承擔一些責任。在歐盟以外成立的公司:如果您是在歐盟以外成立的公司,即使您將產品出口到歐盟的關稅區,您也不受REACH義務的約束。履行REACH要求的責任,例如預注冊或注冊,由歐盟成立的進口商或歐盟成立的非歐盟
鋼鐵承壓材質認證檢測流程, ??? 什么是MTC認證?歐盟MTC認證也叫EN 10204認證、承壓材質認證、材料測試證書、材料試驗報告,全稱為:“Manufactory Test Certificate”,是證明材料的化學、機械和物理特性的文件。通常提供了有關生產過程、化學成分、物理性質和機械性能等方面的詳細信息,以確保所提供的材料符合相關的標準和規范。對于所有風險
加濕器RCM注冊檢測項目,RCM認證管控電氣產品主要分為非管制類和管制類產品,因為不是所有的產品打上RCM標記的都需要備案登記。非管制類產品*登記,目前只規定了Level 3電氣產品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數較高的56個大類。一般情況下,RCM的標識要標示在產品標簽上。原先要求的代理商號碼,新的RCM不需要標示代理商號碼。 rcm認證流程如下:1.需要申請IEC報告或者
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