詞條
詞條說(shuō)明
面膜VCRP注冊(cè)如何填寫(xiě),審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對(duì),以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問(wèn)題中都應(yīng)注意。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局正在開(kāi)發(fā)一個(gè)提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單的系統(tǒng),即將提供進(jìn)一步的較新。VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品上市開(kāi)發(fā)的計(jì)劃中。 FD
吉爾吉斯坦EAC聲明如何辦理,海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)符合性聲明證書(shū)/ Declaration of conformity of the Custom Union 簡(jiǎn)稱(CU-TR Declaration)是通關(guān)和產(chǎn)品銷售必須的證書(shū),該證書(shū)是一個(gè)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的要求,是證明產(chǎn)品已經(jīng)符合海關(guān)聯(lián)盟規(guī)定的產(chǎn)品技術(shù)法規(guī)的要求,確認(rèn)是安全的,允許在海關(guān)聯(lián)盟境內(nèi)自由銷售和流通。 歐亞聯(lián)盟EAEU(原海關(guān)聯(lián)盟 CU)關(guān)稅同
防護(hù)等級(jí)試驗(yàn)測(cè)試需要什么資料
防護(hù)等級(jí)試驗(yàn)測(cè)試需要什么資料,IP防護(hù)等級(jí)測(cè)試前需要注意什么?提前和實(shí)驗(yàn)室說(shuō)明自身設(shè)備的尺寸和重量,以免防塵設(shè)備裝不下的情況,其次,在廠里自己可以模擬一下防水的測(cè)試,一般情況下防水沒(méi)問(wèn)題,防塵也可以通過(guò)試驗(yàn)的。 總體來(lái)說(shuō),防水試驗(yàn)的測(cè)試很快可以完成,防塵試驗(yàn)IP5X和IP6X需要在沙塵箱中測(cè)試8小時(shí),不同的是IP5X不需要抽負(fù)壓,IP6X需要抽負(fù)壓。IP5X以下的防塵試驗(yàn)不需要進(jìn)入沙塵箱試驗(yàn),采用
腮紅VCRP注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu),你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質(zhì),如汞、氧化鉛等。此外,某些受限制使用的物質(zhì),如色素、防腐劑等,應(yīng)按照FDA的規(guī)定進(jìn)行使用。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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